{"id":11649,"date":"2023-11-07T14:34:53","date_gmt":"2023-11-07T17:34:53","guid":{"rendered":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/marinus-pharmaceuticals-inicia-programa-de-acesso-mundial-para-cv-de-suspensao-oral-do-ztalmy-ganaxolona\/"},"modified":"2023-11-07T14:34:53","modified_gmt":"2023-11-07T17:34:53","slug":"marinus-pharmaceuticals-inicia-programa-de-acesso-mundial-para-cv-de-suspensao-oral-do-ztalmy-ganaxolona","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/marinus-pharmaceuticals-inicia-programa-de-acesso-mundial-para-cv-de-suspensao-oral-do-ztalmy-ganaxolona\/","title":{"rendered":"Marinus Pharmaceuticals inicia programa de acesso mundial para CV de suspens\u00e3o oral do ZTALMY\u00ae (ganaxolona)"},"content":{"rendered":"<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.marinuspharma.com%2F&amp;esheet=53746547&amp;newsitemid=20231107659271&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Marinus+Pharmaceuticals&amp;index=1&amp;md5=b5112411cda95dcf62fcb1307376b60c\" rel=\"nofollow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">Marinus Pharmaceuticals<\/a>, Inc. (Nasdaq: MRNS), uma empresa farmac\u00eautica especializada no desenvolvimento de terap\u00eauticas inovadoras para tratar dist\u00farbios convulsivos, anunciou hoje o in\u00edcio do Marinus Access Program \u2013 um programa de acesso mundial gerenciado para CV de suspens\u00e3o oral do ZTALMY<sup>\u00ae<\/sup> (ganaxolona). O novo programa permite&agrave;equipe m\u00e9dica solicitar o ZTALMY para pacientes eleg\u00edveis com convuls\u00f5es associadas&agrave;s\u00edndrome de defici\u00eancia de CDKL5 (CDD) em regi\u00f5es onde o produto n\u00e3o est\u00e1 dispon\u00edvel comercialmente, seguindo sempre os requisitos regulamentares locais. O Marinus Access Program ser\u00e1 administrado pela Durbin, l\u00edder na distribui\u00e7\u00e3o internacional de produtos farmac\u00eauticos especializados.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n\u201cDe forma consistente com a miss\u00e3o da nossa empresa, estamos comprometendo recursos apropriados para ajudar a facilitar um acesso mais amplo ao ZTALMY para pacientes com necessidades m\u00e9dicas cr\u00edticas n\u00e3o atendidas\u201d, disse Scott Braunstein, M.D., presidente e CEO da Marinus. \u201cCom o lan\u00e7amento do Marinus Access Program e dos acordos de colabora\u00e7\u00e3o comercial em vigor na Europa, China e na regi\u00e3o MENA, estamos orgulhosos de avan\u00e7ar a nossa estrat\u00e9gia de acesso mundial e fornecer caminhos para disponibilizar o ZTALMY para pacientes eleg\u00edveis com CDD em geografias onde n\u00e3o h\u00e1 op\u00e7\u00f5es de tratamento aprovadas e as regulamenta\u00e7\u00f5es locais permitem.\u201d<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nAs aprova\u00e7\u00f5es do ZTALMY em CDD pela Administra\u00e7\u00e3o de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA e pela Comiss\u00e3o Europeia s\u00e3o apoiadas por dados do ensaio Marigold, duplo-cego controlado por placebo de Fase 3, no qual 101 pacientes foram randomizados e as pessoas tratadas com ZTALMY mostraram uma redu\u00e7\u00e3o m\u00e9dia de 30,7% na frequ\u00eancia de crises motoras maiores em 28 dias, em compara\u00e7\u00e3o com uma redu\u00e7\u00e3o m\u00e9dia de 6,9% para aquelas que receberam placebo, alcan\u00e7ando o endpoint prim\u00e1rio do estudo (p=0,0036). No estudo Marigold de extens\u00e3o aberto, os pacientes tratados com ZTALMY por pelo menos 12 meses (n=48) experimentaram uma redu\u00e7\u00e3o m\u00e9dia de 49,6% na frequ\u00eancia de crises motoras maiores. No programa de desenvolvimento cl\u00ednico, o ZTALMY demonstrou efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e tolerabilidade, com as rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns (incid\u00eancia \u22655% e pelo menos duas vezes a taxa do placebo) no grupo ZTALMY sendo sonol\u00eancia, pirexia, hipersecre\u00e7\u00e3o salivar e alergia sazonal. Em maio de 2022, os resultados do estudo Marigold foram publicados no <i>The Lancet Neurology<\/i>.<i><sup>1<\/sup><\/i><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o Marinus Access Program<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO Marinus Access Program permite&agrave;equipe m\u00e9dica solicitar CV de suspens\u00e3o oral do ZTALMY<sup>\u00ae<\/sup> (ganaxolona) para pacientes eleg\u00edveis com convuls\u00f5es associadas&agrave;s\u00edndrome de defici\u00eancia de CDKL5 em regi\u00f5es onde o produto n\u00e3o est\u00e1 dispon\u00edvel comercialmente, seguindo sempre os requisitos regulamentares locais. O programa n\u00e3o oferece acesso gratuito ao ZTALMY e n\u00e3o afeta pacientes que j\u00e1 tomam o ZTALMY como parte de um ensaio cl\u00ednico. O Marinus Access Program \u00e9 administrado pela Durbin, l\u00edder na distribui\u00e7\u00e3o internacional de produtos farmac\u00eauticos especializados.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nAs solicita\u00e7\u00f5es de acesso em localidades onde a Marinus possui um acordo comercial s\u00e3o gerenciadas pela organiza\u00e7\u00e3o comercial local e n\u00e3o s\u00e3o eleg\u00edveis para o Marinus Access Program:<\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nEspa\u00e7o Econ\u00f4mico Europeu, Reino Unido, Su\u00ed\u00e7a: <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.orion.fi%2Fen%2F&amp;esheet=53746547&amp;newsitemid=20231107659271&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Orion+Corporation&amp;index=2&amp;md5=a713dbe78ce7f1b5e1507a09bf78aa52\" rel=\"nofollow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">Orion Corporation<\/a><\/li>\n<li>\nArg\u00e9lia, Bahrein, Egito, Iraque, Jord\u00e2nia, Reino da Ar\u00e1bia Saudita, Kuwait, L\u00edbano, L\u00edbia, Marrocos, Om\u00e3, Catar, Tun\u00edsia e Emirados \u00c1rabes Unidos: <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.biologixpharma.com%2F&amp;esheet=53746547&amp;newsitemid=20231107659271&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Biologix+FZco&amp;index=3&amp;md5=254e9f44a632b493f59b65ca4cf52bee\" rel=\"nofollow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">Biologix FZco<\/a><\/li>\n<li>\nChina Continental, Regi\u00e3o Administrativa Especial de Hong Kong, Regi\u00e3o Administrativa Especial de Macau e Taiwan: Tenacia Biotechnology Co., Ltd.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA equipe m\u00e9dica pode saber mais sobre o Marinus Access Program para o ZTALMY enviando um e-mail para <a href=\"mailto:MarinusMAP@durbinglobal.com\" rel=\"nofollow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">MarinusMAP@durbinglobal.com<\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre a Marinus Pharmaceuticals<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA Marinus \u00e9 uma empresa farmac\u00eautica em fase comercial especializada no desenvolvimento de terap\u00eauticas inovadoras para dist\u00farbios convulsivos. A empresa introduziu pela primeira vez o medicamento de prescri\u00e7\u00e3o de CV de suspens\u00e3o oral do ZTALMY<sup>\u00ae<\/sup> (ganaxolona) aprovado pela FDA nos EUA em 2022 e continua investindo no potencial do ganaxolona em formula\u00e7\u00f5es intravenosas e orais para maximizar o alcance terap\u00eautico para pacientes adultos e pedi\u00e1tricos em ambientes de cuidados agudos e cr\u00f4nicos. Para obter mais informa\u00e7\u00f5es sobre a Marinus, acesse <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.marinuspharma.com&amp;esheet=53746547&amp;newsitemid=20231107659271&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=www.marinuspharma.com&amp;index=4&amp;md5=036bfd5b5f92126fb5f648e3fd6c170d\" rel=\"nofollow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">www.marinuspharma.com<\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o ZTALMY<sup>\u00ae<\/sup><\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA suspens\u00e3o oral do ZTALMY (ganaxolona) \u00e9 um modulador do receptor GABA<sub>A<\/sub> de esteroide neuroativo que atua em um alvo bem caracterizado no c\u00e9rebro. Trata-se de um medicamento prescrito que foi aprovado pela Administra\u00e7\u00e3o de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA e pela Comiss\u00e3o Europeia para pacientes com s\u00edndrome de defici\u00eancia de CDKL5.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fmarinuspharma.com%2Fwp-content%2Fuploads%2Fprescribing-information.pdf&amp;esheet=53746547&amp;newsitemid=20231107659271&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Informa%26ccedil%3B%26otilde%3Bes+sobre+a+prescri%26ccedil%3B%26atilde%3Bo+nos+EUA&amp;index=5&amp;md5=8b4f68447ee96375eb711aa87936ac11\" rel=\"nofollow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\"><b>Informa\u00e7\u00f5es sobre a prescri\u00e7\u00e3o nos EUA<\/b><\/a><b> do CV de suspens\u00e3o oral do ZTALMY<sup>\u00ae<\/sup> (ganaxolona).<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>O Resumo europeu completo das caracter\u00edsticas do produto para suspens\u00e3o oral do ZTALMY\u00ae (ganaxolona) est\u00e1 dispon\u00edvel em <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.ema.europa.eu&amp;esheet=53746547&amp;newsitemid=20231107659271&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=www.ema.europa.eu&amp;index=6&amp;md5=d459c43d7f8f2a5842c7b7d930d26124\" rel=\"nofollow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">www.ema.europa.eu<\/a>.<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre a s\u00edndrome de defici\u00eancia de CDKL5<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA s\u00edndrome de defici\u00eancia de CDKL5 (CDD) \u00e9 um transtorno gen\u00e9tico grave e raro, caracterizado por convuls\u00f5es de in\u00edcio precoce e dif\u00edceis de controlar e deteriora\u00e7\u00e3o grave do desenvolvimento neurol\u00f3gico.<sup>2<\/sup> Ela \u00e9 causada por uma muta\u00e7\u00e3o do gene tipo quinase 5 dependente de ciclina (<i>CDKL5<\/i>), localizado no cromossomo X. O gene <i>CDKL5<\/i> produz uma prote\u00edna que \u00e9 importante para o desenvolvimento e funcionamento normal do c\u00e9rebro.<sup>3<\/sup><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre a Durbin<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nParte da Divis\u00e3o de Acesso a Produtos do Grupo Uniphar, a Durbin \u00e9 uma fornecedora especializada de servi\u00e7os farmac\u00eauticos, distribuindo medicamentos essenciais para mais de 160 pa\u00edses diferentes. A Durbin trabalha em parceria com empresas farmac\u00eauticas e de biotecnologia internacionais para fornecer programas de acesso antecipado (EAP), incluindo fornecimento para pacientes espec\u00edficos e programas de coorte. A empresa possui mais de 25 anos de experi\u00eancia na concep\u00e7\u00e3o e implementa\u00e7\u00e3o de EAP e \u00e9 especializada em consultoria estrat\u00e9gica, concep\u00e7\u00e3o de programas espec\u00edficos para ativos e modelos de entrega inovadores e personalizados.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Declara\u00e7\u00f5es prospectivas<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nNa medida em que as declara\u00e7\u00f5es contidas neste comunicado de imprensa n\u00e3o s\u00e3o descri\u00e7\u00f5es de fatos hist\u00f3ricos relativos&agrave;Marinus, s\u00e3o declara\u00e7\u00f5es prospectivas que refletem as cren\u00e7as e expectativas atuais da administra\u00e7\u00e3o dentro do significado das disposi\u00e7\u00f5es de \u201cisen\u00e7\u00e3o de responsabilidade\u201d da Lei de Reforma de Lit\u00edgios sobre T\u00edtulos Particulares (Private Securities Litigation Reform Act) dos Estados Unidos de 1995. Palavras como &#8220;pode&#8221;, &#8220;ir\u00e1&#8221;, &#8220;esperar&#8221;, &#8220;antecipar&#8221;, &#8220;estimar&#8221;, &#8220;pretender&#8221;, &#8220;acreditar&#8221; e express\u00f5es semelhantes (bem como outros termos ou express\u00f5es que fazem refer\u00eancia a eventos, condi\u00e7\u00f5es ou circunst\u00e2ncias futuras) destinam-se a identificar declara\u00e7\u00f5es prospectivas. Exemplos de declara\u00e7\u00f5es prospectivas contidas neste comunicado&agrave;imprensa incluem, entre outras, declara\u00e7\u00f5es sobre os benef\u00edcios potenciais do Marinus Access Program e a disponibilidade do ZTALMY no programa; nossos planos de comercializa\u00e7\u00e3o e marketing para o ZTALMY; os benef\u00edcios potenciais que o ZTALMY proporcionar\u00e1&agrave;equipe m\u00e9dica e pacientes; declara\u00e7\u00f5es relativas aos nossos planos de desenvolvimento cl\u00ednico esperados, inscri\u00e7\u00e3o nos nossos ensaios cl\u00ednicos, comunica\u00e7\u00f5es regulamentares e submiss\u00f5es para o ganaxolona, e o momento dos mesmos; nossas expectativas e cren\u00e7as em rela\u00e7\u00e3o&agrave;FDA e EMA em rela\u00e7\u00e3o aos nossos candidatos a produtos; nossas expectativas em rela\u00e7\u00e3o aos nossos parceiros estrat\u00e9gicos; a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do ganaxolona, bem como o seu potencial terap\u00eautico em diversas indica\u00e7\u00f5es; e outras declara\u00e7\u00f5es sobre as opera\u00e7\u00f5es futuras da empresa, desempenho financeiro, posi\u00e7\u00e3o financeira, perspectivas, objetivos e outros eventos futuros.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nAs declara\u00e7\u00f5es prospectivas contidas neste comunicado&agrave;imprensa envolvem riscos e incertezas substanciais que podem fazer com que nossos programas de desenvolvimento cl\u00ednico, resultados futuros, desempenho ou conquistas sejam significativamente diferentes daqueles expressos ou impl\u00edcitos nas declara\u00e7\u00f5es prospectivas. Tais riscos e incertezas incluem, entre outros, a nossa capacidade de lan\u00e7ar com sucesso o Marinus Access Program; resultados inesperados ou atrasos na comercializa\u00e7\u00e3o do ZTALMY; aceita\u00e7\u00e3o inesperada do mercado, cobertura do pagador ou prescri\u00e7\u00f5es futuras e receitas geradas pelo ZTALMY; a\u00e7\u00f5es inesperadas da FDA ou de outras ag\u00eancias reguladoras em rela\u00e7\u00e3o aos nossos produtos; condi\u00e7\u00f5es competitivas e eventos adversos inesperados ou resultados de pacientes decorrentes do tratamento com ZTALMY, incertezas e atrasos relacionados ao projeto, inscri\u00e7\u00e3o, conclus\u00e3o e resultados de ensaios cl\u00ednicos; custos e despesas imprevistas; a interpreta\u00e7\u00e3o vari\u00e1vel dos dados cl\u00ednicos; nossa capacidade de cumprir os requisitos da FDA para estudos p\u00f3s-comercializa\u00e7\u00e3o adicionais nos prazos exigidos; o momento dos registros regulamentares de nossos outros candidatos a produtos; a possibilidade de as autoridades reguladoras, incluindo a FDA e a EMA, n\u00e3o concederem ou atrasarem a aprova\u00e7\u00e3o dos nossos candidatos a produtos; os ensaios cl\u00ednicos iniciais podem n\u00e3o ser indicativos dos resultados dos ensaios cl\u00ednicos posteriores; os resultados dos ensaios cl\u00ednicos podem n\u00e3o apoiar a aprova\u00e7\u00e3o regulamentar ou o desenvolvimento adicional em uma indica\u00e7\u00e3o espec\u00edfica ou do todo; as a\u00e7\u00f5es ou conselhos da FDA ou da EMA podem afetar a concep\u00e7\u00e3o, o in\u00edcio, o cronograma, a continua\u00e7\u00e3o e\/ou o progresso dos ensaios cl\u00ednicos ou resultar na necessidade de ensaios cl\u00ednicos adicionais; nossa capacidade de obter e manter aprova\u00e7\u00e3o regulamentar para nosso candidato a produto; nossa capacidade de desenvolver novas formula\u00e7\u00f5es do ganaxolona ou pr\u00f3-f\u00e1rmacos; nossa capacidade de obter, manter, proteger e defender a propriedade intelectual de nossos candidatos a produtos; o potencial impacto negativo de patentes de terceiros na capacidade nossa ou de nossos colaboradores de comercializar o ganaxolona; atrasos, interrup\u00e7\u00f5es ou falhas na fabrica\u00e7\u00e3o e fornecimento do nosso candidato a produto; o tamanho e o potencial de crescimento dos mercados para os candidatos a produtos da empresa e a capacidade da empresa de atender a esses mercados; o caixa e equivalentes de caixa da empresa podem n\u00e3o ser suficientes para apoiar o seu plano operacional durante o tempo previsto; as expectativas, proje\u00e7\u00f5es e estimativas da empresa em rela\u00e7\u00e3o a despesas, receitas futuras, requisitos de capital e a disponibilidade e necessidade de financiamento adicional; a capacidade da empresa de obter financiamento adicional para apoiar o seu desenvolvimento cl\u00ednico e programas comerciais; o potencial de nossos ex-parceiros dos EUA violarem suas obriga\u00e7\u00f5es sob seus respectivos acordos conosco ou rescindirem tais acordos de acordo com seus respectivos termos; o risco de que os requisitos de qualidade dos medicamentos possam n\u00e3o apoiar a investiga\u00e7\u00e3o cl\u00ednica cont\u00ednua dos nossos candidatos a produtos e resultar em atrasos ou encerramento de tais estudos cl\u00ednicos e aprova\u00e7\u00f5es de produtos; o efeito da pandemia da COVID-19 nos nossos neg\u00f3cios, na comunidade m\u00e9dica, nos reguladores e na economia mundial; e a disponibilidade ou potencial disponibilidade de produtos ou tratamentos alternativos para condi\u00e7\u00f5es visadas por n\u00f3s que possam afetar a disponibilidade ou o potencial comercial do nosso candidato a produto. Essa lista n\u00e3o \u00e9 definitiva e esses e outros riscos s\u00e3o descritos em nossos relat\u00f3rios peri\u00f3dicos, incluindo o relat\u00f3rio anual no Formul\u00e1rio 10-K, relat\u00f3rios trimestrais no Formul\u00e1rio 10-Q e relat\u00f3rios atuais no Formul\u00e1rio 8-K, apresentados ou fornecidos&agrave;Comiss\u00e3o de Valores Mobili\u00e1rios (SEC) dos EUA e dispon\u00edveis em <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.sec.gov&amp;esheet=53746547&amp;newsitemid=20231107659271&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=www.sec.gov&amp;index=7&amp;md5=a26a76e56150433cb5870733cbd3f52f\" rel=\"nofollow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">www.sec.gov<\/a>. Quaisquer declara\u00e7\u00f5es prospectivas inclu\u00eddas neste comunicado&agrave;imprensa s\u00e3o v\u00e1lidas apenas na data deste comunicado&agrave;imprensa. N\u00e3o assumimos nenhuma obriga\u00e7\u00e3o de atualizar declara\u00e7\u00f5es prospectivas, seja como resultado de novas informa\u00e7\u00f5es, acontecimentos futuros ou de outra forma, ap\u00f3s a data deste comunicado&agrave;imprensa.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n___________________________<br \/>\n<br \/><sup>1<\/sup> The Lancet Neurology, Volume 21, Edi\u00e7\u00e3o 5, P417-427, 1\u00ba de maio de 2022<br \/>\n<br \/><sup>2<\/sup> Olson H <i>et al.<\/i> 2019 Pediatric Neurology<br \/>\n<br \/><sup>3<\/sup> Jakimiec M <i>et al.<\/i> 2020 Brain Sci.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO texto no idioma original deste an\u00fancio \u00e9 a vers\u00e3o oficial autorizada. As tradu\u00e7\u00f5es s\u00e3o fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que \u00e9 a \u00fanica vers\u00e3o do texto que tem efeito legal.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&amp;sty=20231107659271r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp\"><span class=\"bwct31415\"><\/span><\/p>\n<p id=\"mmgallerylink\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span id=\"mmgallerylink-phrase\">Ver a vers\u00e3o original em businesswire.com: <\/span><span id=\"mmgallerylink-link\"><a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20231107659271\/pt\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20231107659271\/pt\/<\/a><\/span><\/p>\n<p><b>Contato:<\/b><\/p>\n<p><b>Empresa<\/b><\/p>\n<p><span class=\"bwuline\">Investidores<br \/>\n<\/span><\/p>\n<p>Jim DeNike\n<\/p>\n<p>Diretor de Rela\u00e7\u00f5es com Investidores\n<\/p>\n<p>Marinus Pharmaceuticals, Inc.\n<\/p>\n<p><a href=\"mailto:jdenike@marinuspharma.com\" rel=\"nofollow\" shape=\"rect\">jdenike@marinuspharma.com<\/a><\/p>\n<p><span class=\"bwuline\">Imprensa<br \/>\n<\/span><\/p>\n<p>Molly Cameron\n<\/p>\n<p>Diretora de Comunica\u00e7\u00e3o Corporativa e Rela\u00e7\u00f5es com Investidores\n<\/p>\n<p>Marinus Pharmaceuticals, Inc.\n<\/p>\n<p><a href=\"mailto:mcameron@marinuspharma.com\" rel=\"nofollow\" shape=\"rect\">mcameron@marinuspharma.com<\/a><\/p>\n<p><strong>Fonte: <\/strong><a href='http:\/\/www.businesswire.com\/portal\/site\/home\/' target='_blank' rel=\"noopener\">BUSINESS WIRE<\/a><img src='https:\/\/api.dino.com.br\/v2\/news\/tr\/296834?partnerId=3197' alt=\"\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px;\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Marinus Pharmaceuticals, Inc. 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