{"id":15051,"date":"2024-03-25T16:53:28","date_gmt":"2024-03-25T19:53:28","guid":{"rendered":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/verge-genomics-e-ferrer-anunciam-acordo-para-o-codesenvolvimento-de-terapia-de-ela-em-estagio-clinico-o-vrg50635\/"},"modified":"2024-03-25T16:53:28","modified_gmt":"2024-03-25T19:53:28","slug":"verge-genomics-e-ferrer-anunciam-acordo-para-o-codesenvolvimento-de-terapia-de-ela-em-estagio-clinico-o-vrg50635","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/verge-genomics-e-ferrer-anunciam-acordo-para-o-codesenvolvimento-de-terapia-de-ela-em-estagio-clinico-o-vrg50635\/","title":{"rendered":"Verge Genomics e Ferrer anunciam acordo para o codesenvolvimento de terapia de ELA em est\u00e1gio cl\u00ednico, o VRG50635"},"content":{"rendered":"

\nA Verge Genomics, uma empresa l\u00edder em biotecnologia em est\u00e1gio cl\u00ednico, e a Ferrer, uma empresa farmac\u00eautica B Corp internacional com dedica\u00e7\u00e3o crescente em dist\u00farbios neurol\u00f3gicos raros, anunciaram uma colabora\u00e7\u00e3o estrat\u00e9gica para codesenvolver o VRG50635, o principal medicamento candidato da Verge para o tratamento de formas espor\u00e1dicas e familiares de esclerose lateral amiotr\u00f3fica (ELA), na Europa, Am\u00e9rica Central e do Sul, Sudeste Asi\u00e1tico e Jap\u00e3o. O VRG50635 \u00e9 uma solu\u00e7\u00e3o de ponta e potencial inibidor de mol\u00e9culas pequenas do PIKfyve, um alvo terap\u00eautico para a ELA descoberto em tecidos humanos doentes que utiliza o CONVERGE \u00ae<\/sup>, a plataforma totalmente humana da Verge, baseada em IA.<\/p>\n

\nA colabora\u00e7\u00e3o combina a tecnologia totalmente humana da Verge para a descoberta de alvos e cria\u00e7\u00e3o de medicamentos, al\u00e9m de sua lideran\u00e7a em inova\u00e7\u00e3o em ensaios cl\u00ednicos, com a experi\u00eancia global da Ferrer em desenvolvimento cl\u00ednico, fabrica\u00e7\u00e3o e comercializa\u00e7\u00e3o. Sob os termos do acordo, a Ferrer obt\u00e9m os direitos exclusivos para codesenvolver e comercializar o VRG50635 para a ELA em m\u00faltiplas regi\u00f5es fora dos Estados Unidos da Am\u00e9rica. A Verge ret\u00e9m todos os direitos de desenvolvimento e comercializa\u00e7\u00e3o do VRG50635 para todos os usos nos Estados Unidos e em todos os pa\u00edses fora do acordo.<\/p>\n

\n\u201cEstamos muito satisfeitos em trabalhar com a Ferrer para dar continuidade ao VRG50635 por meio do desenvolvimento cl\u00ednico e rumoàsua comercializa\u00e7\u00e3o potencial. A Ferrer possui ampla experi\u00eancia em navegar pelo desenvolvimento cl\u00ednico e em cen\u00e1rios regulat\u00f3rios do mundo inteiro. Tamb\u00e9m entende os ambientes complexos e vari\u00e1veis de pagadores e reembolsos nos territ\u00f3rios nos quais planejamos colaborar\u201d, disse Alice Zhang<\/b>, CEO e cofundadora da Verge Genomics. \u201cEsta parceria \u00e9 outro reconhecimento claro do valor de nossa plataforma CONVERGE \u00ae<\/sup> e sua capacidade para identificar com sucesso novos alvos para doen\u00e7as complexas, que podem ser rapidamente convertidas para a cl\u00ednica.\u201d<\/p>\n

\n\u201cEstamos felizes com esta parceria com a Verge Genomics, pois esta \u00e9 uma not\u00edcia importante para as pessoas que vivem com ELA, suas fam\u00edlias e seus cuidadores. Em conformidade com nosso prop\u00f3sito de utilizar os neg\u00f3cios para lutar pela justi\u00e7a social, estamos refor\u00e7ando o nosso compromisso de trazer solu\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas transformadoras para pessoas que vivem com doen\u00e7as graves e debilitantes\u201d, disse Mario Rovirosa<\/b>, CEO da Ferrer.<\/p>\n

\n\u201cAcreditamos que o VRG50635 representa uma nova abordagem promissora para o tratamento dessa devastadora doen\u00e7a e estamos ansiosos para combinar nossos pontos fortes para acelerar o desenvolvimento deste potencial tratamento. Esta \u00e9 uma adi\u00e7\u00e3o muito significativa ao nosso crescente portf\u00f3lio de tratamentos para dist\u00farbios neurol\u00f3gicos raros, ao mesmo tempo que revalida o nosso s\u00f3lido compromisso com a comunidade cient\u00edfica e os pacientes que sofrem de ELA\u201d, explicou Oscar P\u00e9rez<\/b>, diretor cient\u00edfico da Ferrer.<\/p>\n

\nO VRG50635 \u00e9 um dos primeiros medicamentos candidatos a entrar na cl\u00ednica, que foi inteiramente descoberto e desenvolvido a partir de uma plataforma baseada em IA. \u00c9 um potente inibidor de PIKfyve oralmente biodispon\u00edvel que poder\u00e1 melhorar a sobreviv\u00eancia em neur\u00f4nios de pacientes com ELA e que demonstrou efic\u00e1cia em v\u00e1rios estudos pr\u00e9-cl\u00ednicos em modelos de degenera\u00e7\u00e3o de neur\u00f4nios motores relevantes para a ELA 1,2<\/sup>. Atualmente, o VRG50635 est\u00e1 passando por um estudo de Prova de Conceito (PoC) de Fase 1B no Canad\u00e1 e em v\u00e1rios pa\u00edses europeus 3<\/sup> . O estudo PoC da Verge, que foi aplaudido por seu conceito de ponta, incorpora tecnologia inovadora que possibilita a coleta de grandes quantidades de dados imparciais e objetivos relevantes para a doen\u00e7a para avaliar adequadamente a seguran\u00e7a, tolerabilidade, respostaàdose farmacol\u00f3gica e efic\u00e1cia potencial, incluindo para a modifica\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a, no in\u00edcio do desenvolvimento cl\u00ednico.<\/p>\n

Sobre a esclerose lateral amiotr\u00f3fica (ELA)
\n
<\/b>A esclerose lateral amiotr\u00f3fica (ELA), a doen\u00e7a do neur\u00f4nio motor mais comum, \u00e9 uma doen\u00e7a neurodegenerativa progressiva dos neur\u00f4nios motores do c\u00e9rebro e da medula espinhal, que resulta em paralisia progressiva, com morte normalmente dentro de 2 a 5 anos ap\u00f3s o diagn\u00f3stico. A ELA \u00e9 uma doen\u00e7a rara com etiologia multifatorial, sendo que o seu mecanismo patog\u00eanico preciso \u00e9 ainda desconhecido. Geralmente, a ELA ocorre em pessoas entre 40 e 70 anos, atingindo um pouco mais os homens do que as mulheres. \u00c9 causada por uma s\u00e9rie de fatores: 10% das ocorr\u00eancias de ELA t\u00eam origem gen\u00e9tica (ELA familiar), enquanto 90% dos casos s\u00e3o de ELA espor\u00e1dica 4<\/sup>.<\/p>\n

Sobre a Verge Genomics
\n
<\/b>A Verge est\u00e1 concentrada no desenvolvimento de terap\u00eauticas para doen\u00e7as complexas com grandes necessidades n\u00e3o satisfeitas, que utilizam gen\u00f4mica humana a partir de tecidos de doen\u00e7as de pacientes e aprendizagem de m\u00e1quina. A Verge criou uma plataforma propriet\u00e1ria totalmente humana, a CONVERGE \u00ae<\/sup>, que conta com um dos maiores e mais abrangentes bancos de dados multi\u00f4micos de pacientes do campo. A empresa \u00e9 liderada por bi\u00f3logos computacionais experientes e desenvolvedores de medicamentos, que est\u00e3o avan\u00e7ando com sucesso programas terap\u00eauticos cl\u00ednicos e pr\u00e9-cl\u00ednicos em v\u00e1rias doen\u00e7as, incluindo a ELA e a doen\u00e7a de Parkinson. Para informa\u00e7\u00f5es adicionais, siga-nos no LinkedIn<\/a> e X (ex-Twitter)<\/a>.<\/p>\n

Sobre a Ferrer
\n
<\/b>Na Ferrer<\/a>, utilizamos os neg\u00f3cios para lutar contra a justi\u00e7a social e atender aos mais altos padr\u00f5es de desempenho social e ambiental, transpar\u00eancia e responsabilidade corporativa. \u00c9 por isso que, em 2022, nos tornamos uma empresa B Corp. Para cumprir o nosso prop\u00f3sito, oferecemos solu\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas transformadoras, com foco crescente em doen\u00e7as vasculares pulmonares e doen\u00e7as intersticiais pulmonares, e em doen\u00e7as neurol\u00f3gicas raras. Somos a Ferrer. Ferrer para sempre.<\/p>\n

Refer\u00eancias<\/span><\/b><\/p>\n

1<\/sup> Shi Y, Lin S, Staats KA, Li Y, Chang W-H, Hung S-T et al. Haploinsufficiency leads to neurodegeneration in C9ORF72 ALS\/FTD human induced motor neurons. Nat Med. Mar\u00e7o de 2018; 24(3):313-325.<\/p>\n

2<\/sup> Hung ST, Linares GR, Chang WH, Eoh Y, Krishnan G, Mendonca S et al. PIKFYVE inhibition mitigates disease in models of diverse forms of ALS. Cell. 16 de fevereiro de 2023; 186(4):786-802.e28.<\/p>\n

3<\/sup> ClinicalTrials.gov. Identifier NCT06215755, A Study of VRG50635 in Participants with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Consultado em mar\u00e7o de 2024. Dispon\u00edvel em: https:\/\/www.clinicaltrials.gov\/study\/NCT06215755?intr=VRG50635&rank=2<\/a><\/p>\n

4<\/sup> Masrori P, Van Damme P. Amyotrophic lateral sclerosis: a clinical review. Eur J Neurol. 2020; 27(10):1918-1929.<\/p>\n

\nO texto no idioma original deste an\u00fancio \u00e9 a vers\u00e3o oficial autorizada. As tradu\u00e7\u00f5es s\u00e3o fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que \u00e9 a \u00fanica vers\u00e3o do texto que tem efeito legal.<\/p>\n

\"\"<\/span><\/p>\n

Ver a vers\u00e3o original em businesswire.com: <\/span>https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20240325326243\/pt\/<\/a><\/span><\/p>\n

Contato:<\/b><\/p>\n

\nVerge Genomics\n<\/p>\n

Adam Silverstein, Rela\u00e7\u00f5es P\u00fablicas Scient\n<\/p>\n

adam@scientpr.com<\/a><\/p>\n

\nFerrer\n<\/p>\n

Carlo Ferri, assessor de Comunica\u00e7\u00e3o\n<\/p>\n

cferri@ferrer.com<\/a><\/p>\n

Fonte: <\/strong>BUSINESS WIRE<\/a>\"\"<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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