{"id":18610,"date":"2024-07-10T23:28:45","date_gmt":"2024-07-11T02:28:45","guid":{"rendered":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/merz-therapeutics-fecha-contrato-de-compra-de-ativos-no-valor-de-us-185-milhoes-com-a-acorda-therapeutics\/"},"modified":"2024-07-10T23:28:45","modified_gmt":"2024-07-11T02:28:45","slug":"merz-therapeutics-fecha-contrato-de-compra-de-ativos-no-valor-de-us-185-milhoes-com-a-acorda-therapeutics","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/merz-therapeutics-fecha-contrato-de-compra-de-ativos-no-valor-de-us-185-milhoes-com-a-acorda-therapeutics\/","title":{"rendered":"Merz Therapeutics fecha contrato de compra de ativos no valor de US$ 185 milh\u00f5es com a Acorda Therapeutics"},"content":{"rendered":"

\nA Merz Therapeutics anuncia hoje a aquisi\u00e7\u00e3o bem-sucedida do INBRIJA\u00ae<\/sup> (p\u00f3 de levodopa inal\u00e1vel) e do (F)AMPYRA\u00ae<\/sup> (fampridina), al\u00e9m de ativos relacionados da Acorda Therapeutics, Inc. O AMPYRA\u00ae<\/sup> (dalfampridina) \u00e9 aprovado pelo \u00f3rg\u00e3o Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos e comercializado como FAMPYRA na Uni\u00e3o Europeia e em outros territ\u00f3rios do mundo inteiro. Esta transa\u00e7\u00e3o foi realizada por meio de uma venda 363 estruturada em tribunal, de acordo com o C\u00f3digo de Fal\u00eancias dos EUA. A conclus\u00e3o deste acordo, avaliado em US$ 185 milh\u00f5es em dinheiro, refor\u00e7a a posi\u00e7\u00e3o de mercado da Merz Therapeutics, aprimorando as ofertas para as pessoas que vivem com a doen\u00e7a de Parkinson e expandindo-se para o espa\u00e7o da esclerose m\u00faltipla (EM).<\/p>\n

Este comunicado de imprensa inclui multim\u00e9dia. Veja o comunicado completo aqui: https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20240710952668\/pt\/<\/a><\/p>\n

\"\"<\/div>\n

\n\u201cA adi\u00e7\u00e3o do INBRIJA e do (F)AMPYRA no portf\u00f3lio de tratamento destaca a estrat\u00e9gia global Pivot for Growth da Merz Therapeutics tanto para evoluir o portf\u00f3lio atual quanto para alcan\u00e7ar escala cr\u00edtica e alcance global\u201d, disse Stefan K\u00f6nig, CEO da Merz Therapeutics. \u201cA Merz Therapeutics est\u00e1 bem posicionada para desenvolver o que conquistamos no espa\u00e7o da neurologia especializada, fortalecendo a nossa posi\u00e7\u00e3o de mercado em rela\u00e7\u00e3oàdoen\u00e7a de Parkinson e promovendo a nossa expans\u00e3o para o segmento da EM. Este acordo demonstra o interesse e a capacidade da Merz Therapeutics em adquirir ativos que proporcionar\u00e3o resultados melhores e sustent\u00e1veis \u200b\u200bpara mais pessoas que vivem com dist\u00farbios neurol\u00f3gicos.\u201d<\/p>\n

\nO INBRIJA e o (F)AMPYRA foram concebidos para adicionar imediatamente receita de primeira linha, o que deve aumentar a capacidade da Merz Therapeutics de acelerar o desenvolvimento cl\u00ednico de seus ativos novos e existentes. A previs\u00e3o \u00e9 que os seus neg\u00f3cios nos EUA contribuam com mais de 75% das receitas globais totais do INBRIJA e do (F)AMPYRA nos pr\u00f3ximos 10 anos. Al\u00e9m disso, a empresa espera que a for\u00e7a de trabalho dos EUA aumente em mais de 50%.<\/p>\n

\nO INBRIJA representa um avan\u00e7o significativo para as pessoas que vivem com a doen\u00e7a de Parkinson j\u00e1 que proporciona uma forma inal\u00e1vel de levodopa sob demanda, oferecendo uma maneira eficaz de controlar os epis\u00f3dios de tempo \u201cOFF\u201d. Este m\u00e9todo de entrega, alcan\u00e7\u00e1vel por meio da plataforma tecnol\u00f3gica inovadora e propriet\u00e1ria, ARCUS\u00ae<\/sup>, \u00e9 especialmente valioso para pessoas que necessitam de al\u00edvio r\u00e1pido dos seus sintomas, o que n\u00e3o pode ser alcan\u00e7ado de forma confi\u00e1vel por meio da ingest\u00e3o oral.<\/p>\n

\nO (F)AMPYRA \u00e9 o primeiro medicamento aprovado para melhorar a habilidade de andar em pacientes com EM, demonstrado por uma melhora na capacidade de locomo\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

\n\u201cA expans\u00e3o do portf\u00f3lio com o INBRIJA, incluindo os planos para lan\u00e7amento mundial de produtos, e o (F)AMPYRA proporcionaàMerz Therapeutics a oportunidade de aproveitar a sua experi\u00eancia no espa\u00e7o especializado em neurologia para atender ainda mais pacientes que vivem com dist\u00farbios neurol\u00f3gicos e apoiar os m\u00e9dicos que tratam estes pacientes\u201d, disse Stefan Albrecht, diretor cient\u00edfico e m\u00e9dico. \u201cConsiderando-se que estes tratamentos complementam o portf\u00f3lio de produtos e o sistema de distribui\u00e7\u00e3o da empresa, estamos bem posicionados para apoiar perfeitamente os pacientes que dependem destes produtos.\u201d<\/p>\n

Sobre o INBRIJA<\/b><\/p>\n

\nINBRIJA\u00ae<\/sup> \u00e9 um medicamento de prescri\u00e7\u00e3o da levodopa na forma inal\u00e1vel, usado para tratar o retorno dos sintomas do Parkinson (conhecidos como epis\u00f3dios de tempo \u201cOFF\u201d) em pessoas com a doen\u00e7a de Parkinson tratadas com medicamentosàbase de carbidopa\/levodopa. O INBRIJA n\u00e3o deve ser utilizado por pessoas com doen\u00e7a de Parkinson que tomam ou tomaram um inibidor n\u00e3o seletivo da monoamina oxidase, como fenelzina ou tranilcipromina, nas \u00faltimas 2 semanas. Os efeitos colaterais mais comuns do INBRIJA s\u00e3o tosse, infec\u00e7\u00e3o do trato respirat\u00f3rio superior, n\u00e1usea e altera\u00e7\u00e3o na cor da saliva ou cuspe.<\/p>\n

Sobre o FAMPYRA<\/b><\/p>\n

\nFAMPYRA\u00ae<\/sup> \u00e9 uma formula\u00e7\u00e3o de comprimido de libera\u00e7\u00e3o prolongada (libera\u00e7\u00e3o sustentada) do medicamento fampridina (4-aminopiridina, 4-AP ou dalfampridina). O FAMPYRA \u00e9 indicado na Uni\u00e3o Europeia para a melhoria da capacidade de andar em doentes adultos com esclerose m\u00faltipla (EM) com incapacidade de locomo\u00e7\u00e3o (EDSS 4-7). Em ensaios cl\u00ednicos, a maior incid\u00eancia de rea\u00e7\u00f5es adversas identificadas com o FAMPYRA administrado na dose recomendada foi infec\u00e7\u00e3o do trato urin\u00e1rio. Outras rea\u00e7\u00f5es adversas medicamentosas identificadas foram divididas principalmente entre dist\u00farbios neurol\u00f3gicos, como ins\u00f4nia, dist\u00farbios do equil\u00edbrio, tonturas, parestesia e dor de cabe\u00e7a, e dist\u00farbios gastrointestinais, incluindo n\u00e1useas, dispepsia e pris\u00e3o de ventre. Na experi\u00eancia p\u00f3s-comercializa\u00e7\u00e3o, houve relatos de convuls\u00f5es. Consulte FAMPYRA EPAR<\/a> para obter mais informa\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Sobre o AMPYRA<\/b><\/p>\n

\nAMPYRA\u00ae<\/sup> \u00e9 uma formula\u00e7\u00e3o em comprimido de libera\u00e7\u00e3o prolongada de dalfampridina (4-aminopiridina, 4-AP ou fampridina). O AMPYRA \u00e9 um bloqueador dos canais de pot\u00e1ssio aprovado como tratamento para melhorar a capacidade de caminhar em adultos com esclerose m\u00faltipla (EM). Isto foi demonstrado por um aumento na velocidade de caminhada. Os efeitos colaterais mais comuns do AMPYRA em pacientes com esclerose m\u00faltipla foram infec\u00e7\u00e3o do trato urin\u00e1rio; dificuldade para dormir; tontura; dor de cabe\u00e7a; n\u00e1usea; fraqueza; dor nas costas; problemas de equil\u00edbrio; recidiva da esclerose m\u00faltipla; queima\u00e7\u00e3o, formigamento ou coceira na pele; irrita\u00e7\u00e3o no nariz e na garganta; constipa\u00e7\u00e3o; indigest\u00e3o e dor na garganta. Consulte o AMPYRA Patient Medication Guide<\/a> para obter mais informa\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Sobre a Merz Therapeutics<\/b><\/p>\n

\nA Merz Therapeutics dedica-se a melhorar a vida dos doentes em todo o mundo. Com a sua incans\u00e1vel pesquisa, desenvolvimento e cultura de inova\u00e7\u00e3o, a Merz Therapeutics esfor\u00e7a-se por atender as necessidades n\u00e3o satisfeitas dos doentes e alcan\u00e7ar melhores resultados. A Merz Therapeutics procura responder \u00e0s necessidades \u00fanicas das pessoas que sofrem de dist\u00farbios de movimento, condi\u00e7\u00f5es neurol\u00f3gicas, doen\u00e7as hep\u00e1ticas e outras condi\u00e7\u00f5es que afetam gravemente a qualidade de vida dos pacientes.<\/p>\n

\nA Merz Therapeutics tem a sua sede em Frankfurt, na Alemanha, e est\u00e1 representada em mais de 90 pa\u00edses, com uma filial na Am\u00e9rica do Norte baseada em Raleigh, Carolina do Norte. A Merz Therapeutics GmbH faz parte do Grupo Merz, uma empresa familiar de capital fechado que dedica 115 anos ao desenvolvimento de inova\u00e7\u00f5es que atendem \u00e0s necessidades n\u00e3o atendidas dos pacientes e dos clientes.<\/p>\n

\nAcesse www.merztherapeutics.com<\/a><\/p>\n

\nO texto no idioma original deste an\u00fancio \u00e9 a vers\u00e3o oficial autorizada. As tradu\u00e7\u00f5es s\u00e3o fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que \u00e9 a \u00fanica vers\u00e3o do texto que tem efeito legal.<\/p>\n

\"\"<\/span><\/p>\n

Ver a vers\u00e3o original em businesswire.com: <\/span>https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20240710952668\/pt\/<\/a><\/span><\/p>\n

Contato:<\/b><\/p>\n

Contato de imprensa para perguntas globais:
\n<\/b><\/p>\n

Merz Therapeutics GmbH\n<\/p>\n

Agnes Tesch\n<\/p>\n

Comunica\u00e7\u00f5es Globais\n<\/p>\n

+49 69 1503 2129\n<\/p>\n

agnes.tesch@merz.de<\/a><\/p>\n

Contato de imprensa para perguntas na Am\u00e9rica do Norte:
\n<\/b><\/p>\n

Merz Therapeutics\n<\/p>\n

Nicole Lovern\n<\/p>\n

Comunica\u00e7\u00f5es Corporativas\n<\/p>\n

6601 Six Forks Road, Suite 430, Raleigh, NC 27615\n<\/p>\n

(571) 442-9665\n<\/p>\n

Nicole.Lovern@merz.com<\/a><\/p>\n

Fonte: <\/strong>BUSINESS WIRE<\/a>\"\"<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

A Merz Therapeutics anuncia hoje a aquisi\u00e7\u00e3o bem-sucedida do INBRIJA\u00ae (p\u00f3 de levodopa inal\u00e1vel) e do (F)AMPYRA\u00ae (fampridina), al\u00e9m de ativos relacionados da Acorda Therapeutics, Inc. O AMPYRA\u00ae (dalfampridina) \u00e9 aprovado pelo \u00f3rg\u00e3o Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos e comercializado como FAMPYRA na Uni\u00e3o Europeia e em outros territ\u00f3rios do mundo inteiro. 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