{"id":21335,"date":"2024-09-18T11:13:10","date_gmt":"2024-09-18T14:13:10","guid":{"rendered":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/ongs-aliviam-desamparo-de-familias-que-convivem-com-demencia\/"},"modified":"2024-09-18T11:13:10","modified_gmt":"2024-09-18T14:13:10","slug":"ongs-aliviam-desamparo-de-familias-que-convivem-com-demencia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/ongs-aliviam-desamparo-de-familias-que-convivem-com-demencia\/","title":{"rendered":"ONGs aliviam desamparo de fam\u00edlias que convivem com dem\u00eancia"},"content":{"rendered":"

Cerca de 2,4 milhões de brasileiros<\/a> vivem com Alzheimer ou outras demências, impactando diretamente cerca de 4 milhões de pessoas ao incluir os familiares cuidadores. Essas famílias enfrentam desafios diários, como dificuldades no diagnóstico e no tratamento, além de sobrecarga emocional e financeira. Nesse cenário, as ONGs têm se mostrado importantes ao oferecer suporte que ainda não é ofertado pelo sistema público de saúde.<\/p>\n

Embora o Brasil tenha sancionado a Política Nacional de Cuidado Integral às Pessoas com Doença de Alzheimer e Outras Demências<\/strong>, por meio da Lei 14.878<\/a> em junho de 2024, sua implementação ainda depende de uma articulação complexa entre governo e sociedade civil. A campanha Setembro Lilás<\/strong><\/a>, organizada pela Federação Brasileira das Associações de Alzheimer (Febraz)<\/strong><\/a>, reforça a urgência para que os benefícios da nova legislação cheguem rapidamente às famílias, além de fortalecer as ONGs que já atuam no suporte a essas comunidades.<\/p>\n

De acordo com o Relatório Nacional sobre Demências (Renade)<\/strong><\/a>, 72% dos cuidadores familiares apresentam sinais de estresse, enquanto 45% sofrem de ansiedade e depressão. Além disso, 73% dos custos de cuidado recaem sobre as famílias, aprofundando a vulnerabilidade financeira. Esta é uma realidade que agrava a carga de quem cuida. <\/p>\n

Em resposta a este problema, a Febraz lançou o Mapa do Cuidado<\/strong><\/a>, uma ferramenta que mapeia ONGs e serviços gratuitos em todo o Brasil. Assim, oferece orientação e suporte para famílias que convivem com a demência. O Mapa também serve de inspiração para a criação de novas iniciativas em regiões onde esse tipo de organização ainda não existe.<\/p>\n

Entre as organizações destacadas está o Instituto Não Me Esqueças (INME)<\/strong>,<\/a> de Londrina, Paraná. Fundada em 2017 e filiada à Febraz, a entidade atende 90 famílias por meio de oficinas semanais de estimulação cognitiva. O INME também oferece grupos de apoio psicológico, sessões de cinema e palestras abertas ao público. O Instituto ainda disponibiliza, gratuitamente em seu site, a coletânea PlenaMente<\/strong><\/a> com orientações práticas e cadernos de atividades para uso em casa, produzidos por sua equipe e parceiros voluntários.<\/p>\n

“Hoje, eu sinto que meu marido renasceu. Ele come bem, dorme bem e adora as atividades no Instituto. E eu também aproveito”, conta Ana Maria Rossi<\/strong>, que cuida do marido, Sebastião Rossi<\/strong>. Já Maria José de Carvalho<\/strong>, que acompanha a mãe nas oficinas, compartilha: “Vejo uma grande evolução na mamãe. Ela interage, conversa, e fico feliz em perceber o quanto ela ainda está ativa”. <\/p>\n

Dona Hilda Carvalho<\/strong>, a mãe de Maria, confirma: “Me sinto muito bem no Instituto. Faço ginástica, converso, aprendo. Eles são muito carinhosos”. O geriatra Marcos Cabrera<\/strong>, que acompanha o trabalho do INME, reforça a importância das terapias não farmacológicas: “A estimulação cognitiva é essencial no tratamento. O Instituto é um modelo terapêutico”.<\/p>\n

Febraz representa comunidade do Azlheimer em evento da OMS<\/strong><\/p>\n

A presidente da Febraz, Elaine Mateus<\/strong>, participa ativamente das discussões sobre as soluções para apoiar as famílias que vivem com demência. A pesquisadora está confirmada para falar no evento “Cuidado Integral às Pessoas Idosas na Atenção Primária à Saúde – Um Olhar sobre a Demência e a Saúde Mental no Envelhecimento”<\/strong>, em 20 de setembro (sexta-feira)<\/strong>, organizado pela Organização Pan-Americana da Saúde e pela Organização Mundial da Saúde (OPAS\/OMS),<\/strong> em Brasília.<\/strong> <\/p>\n

Elaine Mateus vai reafirmar o compromisso da Febraz com os direitos das pessoas que vivem com demência, expresso no Manifesto pelos Direitos das Pessoas que Vivem com Demência, Parceiros e Parceiras de Cuidado<\/strong><\/a>, que defende o acesso equitativo a cuidados integrais, à informação e ao suporte psicossocial. O documento reforça a importância da dignidade, da autonomia e da inclusão social, princípios fundamentais para uma política de saúde pública mais humanizada.<\/p>\n

Agenda do Setembro Lilás<\/strong><\/p>\n

As associações federadas à Febraz estão realizando eventos presenciais em diversas cidades durante o mês de setembro. As próximas atividades serão em Curitiba (21\/09)<\/strong>, São Paulo (22\/09)<\/strong> e Rio de Janeiro (28\/09)<\/strong>. Além disso, a Febraz está promovendo uma série de lives pelo Instagram<\/strong><\/a>. No dia 18 de setembro (quarta-feira), às 19h<\/strong>, o tema será o estigma que gera preconceito e discriminação contra quem vive com demência. A agenda completa da campanha está disponível em setembrolilas.org.br<\/a><\/p>\n

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Cerca de 2,4 milhões de brasileiros vivem com Alzheimer ou outras demências, impactando diretamente cerca de 4 milhões de pessoas ao incluir os familiares cuidadores. Essas famílias enfrentam desafios diários, como dificuldades no diagnóstico e no tratamento, além de sobrecarga emocional e financeira. 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