{"id":23549,"date":"2024-11-06T08:58:23","date_gmt":"2024-11-06T11:58:23","guid":{"rendered":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/beigene-apresenta-portfolio-inovador-em-hematologia-para-malignidades-de-celulas-b-na-ash-2024\/"},"modified":"2024-11-06T08:58:23","modified_gmt":"2024-11-06T11:58:23","slug":"beigene-apresenta-portfolio-inovador-em-hematologia-para-malignidades-de-celulas-b-na-ash-2024","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/beigene-apresenta-portfolio-inovador-em-hematologia-para-malignidades-de-celulas-b-na-ash-2024\/","title":{"rendered":"BeiGene apresenta portf\u00f3lio inovador em hematologia para malignidades de c\u00e9lulas B na ASH 2024"},"content":{"rendered":"<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), uma empresa global de oncologia, anunciou hoje que apresentar\u00e1 novos dados sobre uma variedade de malignidades de c\u00e9lulas B e ativos, incluindo seu inibidor de tirosina quinase de Bruton (BTK) de excel\u00eancia: o BRUKINSA<sup>\u00ae<\/sup> (zanubrutinib), na 66<sup>a<\/sup> Reuni\u00e3o Anual e Exposi\u00e7\u00e3o da ASH em San Diego, de 7 a 10 de dezembro. A BeiGene teve 21 resumos aceitos na ASH 2024, com quatro selecionados para apresenta\u00e7\u00e3o oral.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n&#8220;Nos cinco anos desde sua aprova\u00e7\u00e3o inicial, o BRUKINSA se tornou um padr\u00e3o de tratamento para pacientes com diversas malignidades de c\u00e9lulas B, e nossos dados apresentados na ASH demonstraram como o acompanhamento de longo prazo do tratamento com o BRUKINSA gerou respostas profundas e duradouras, inclusive em pacientes com leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f4nica e macroglobulinemia de Waldenstr\u00f6m&#8221;, afirmou Mehrdad Mobasher, M.D., M.P.H., diretor m\u00e9dico de hematologia da BeiGene. &#8220;O BRUKINSA \u00e9 apenas o come\u00e7o. Os dados de pipeline sobre nosso degradador de BTK BGB-16673 e o inibidor de BCL2 sonrotoclax refor\u00e7am nossa lideran\u00e7a no campo da hematologia e nosso compromisso de levar medicamentos inovadores ao maior n\u00famero poss\u00edvel de pessoas com c\u00e2ncer&#8221;.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Apresenta\u00e7\u00f5es destacam a sobreviv\u00eancia livre de progress\u00e3o sustentada e respostas duradouras e profundas em pacientes tratados com BRUKINSA em tratamento inicial e em casos recidivados\/refrat\u00e1rios (R\/R)<\/b><\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nOs resultados de acompanhamento de cinco anos da coorte 1 do estudo SEQUOIA de fase 3 demonstraram benef\u00edcio sustentado de sobreviv\u00eancia livre de progress\u00e3o (SLP) com BRUKINSA em pacientes com leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f4nica\/linfoma linfoc\u00edtico de pequenas c\u00e9lulas (LLC\/LLPC) n\u00e3o tratados previamente, sem novos sinais de seguran\u00e7a observados.\n<\/li>\n<li>\nOs resultados do estudo LTE (extens\u00e3o de longo prazo) em pacientes com LLC n\u00e3o tratados previamente e R\/R tamb\u00e9m mostraram que o tratamento com o BRUKINSA, seja como agente \u00fanico ou como tratamento investigacional em combina\u00e7\u00e3o com obinutuzumabe, obteve altas taxas de resposta global e completa. Com um acompanhamento m\u00e9dio de at\u00e9 6,5 anos, as respostas foram sustentadas e n\u00e3o houve novos sinais de seguran\u00e7a.\n<\/li>\n<li>\nOs resultados de um estudo LTE em pacientes com macroglobulinemia de Waldenstr\u00f6m (WM) do estudo ASPEN de fase 3, com acompanhamento m\u00e9dio de at\u00e9 5,8 anos, demonstraram que o tratamento com o BRUKINSA como monoterapia se manteve duradouro e o perfil de seguran\u00e7a\/tolerabilidade continuou favor\u00e1vel.\n<\/li>\n<li>\nOs dados de um estudo de fase 2 mostraram que pacientes com intoler\u00e2ncia pr\u00e9via ao acalabrutinibe conseguiram fazer a transi\u00e7\u00e3o para o BRUKINSA de forma segura e eficaz, com a maioria dos pacientes n\u00e3o apresentando recidiva dos eventos de intoler\u00e2ncia ao acalabrutinibe, mantendo ou aprofundando as respostas.\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Dados do pipeline mostram seguran\u00e7a e efic\u00e1cia iniciais em diversas malignidades de c\u00e9lulas B<\/b><\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nAs apresenta\u00e7\u00f5es de fase 1\/2 CaDAnCe-101 (duas orais e um p\u00f4ster) destacaram a seguran\u00e7a geralmente gerenci\u00e1vel e os resultados promissores de efic\u00e1cia do degradador de BTK, BGB-16673, em pacientes com LLC\/LLPC recidivada\/refrat\u00e1ria, WM e linfoma n\u00e3o-Hodgkin indolente recidivado\/refrat\u00e1rio. O BGB-16673, que induz a degrada\u00e7\u00e3o do BTK, \u00e9 o primeiro e mais avan\u00e7ado ativo da plataforma de compostos de ativa\u00e7\u00e3o de degrada\u00e7\u00e3o quim\u00e9rica (CDAC) da BeiGene.\n<\/li>\n<li>\nA apresenta\u00e7\u00e3o oral do estudo de fase 1 BGB-11417-101 demonstrou que o inibidor de BCL2, sonrotoclax, em combina\u00e7\u00e3o com o BRUKINSA, continuou a mostrar efic\u00e1cia promissora e foi geralmente bem tolerado em pacientes com LLC\/LLPC n\u00e3o tratados previamente; essa combina\u00e7\u00e3o est\u00e1 sendo avaliada no estudo de fase 3 CELESTIAL-TNCLL (<a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fclassic.clinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT06073821&amp;esheet=54147004&amp;newsitemid=20241105496534&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=NCT06073821&amp;index=1&amp;md5=c8d74204ba20529fe5891ede9777f394\" rel=\"follow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">NCT06073821<\/a>).\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Apresenta\u00e7\u00f5es da BeiGene na ASH 2024<\/b><\/p>\n<table cellspacing=\"0\" class=\"bwtablemarginb bwblockalignl bwwidth100\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<tr>\n<td class=\"bwtopsingle bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwrowaltcolor1 bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><b>T\u00edtulo do resumo<\/b><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwtopsingle bwsinglebottom bwrightsingle bwrowaltcolor1 bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><b>Detalhes da apresenta\u00e7\u00e3o<\/b><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwtopsingle bwsinglebottom bwrightsingle bwrowaltcolor1 bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><b>Autor principal<\/b><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwrowaltcolor0 bwpadl1 bwvertalignm\" colspan=\"3\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><b>BRUKINSA<\/b><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nEstudo prospectivo de prefer\u00eancia dos pacientes para os atributos do tratamento com inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTKi) e fatores que influenciam a tomada de decis\u00e3o compartilhada pelos pacientes com LLC\/LLPC nos EUA.\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #2265\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nP\u00f4ster\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n7 de dezembro, 17h30-19h30\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nS. Ailawadhi\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nUso de inibidores da tirosina quinase de Bruton (BTKi) no mundo real e resultados cl\u00ednicos em pacientes com leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f4nica (LLC)\/linfoma linfoc\u00edtico de pequenas c\u00e9lulas (LLPC)\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #2353\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nP\u00f4ster\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n7 de dezembro, 17h30-19h30\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nJ. Hou\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nResultados cl\u00ednicos a longo prazo em pacientes com macroglobulinemia de Waldenstr\u00f6m (WM) que receberam zanubrutinibe no estudo ASPEN de fase 3: relat\u00f3rio do estudo de extens\u00e3o do zanubrutinibe\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #3031\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nP\u00f4ster\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n8 de dezembro,18h-20h\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nS. D\u2019Sa\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPrefer\u00eancias de medica\u00e7\u00e3o dos pacientes com linfoma folicular (LF) nos Estados Unidos (EUA): um experimento de escolha discreta (ECD)\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #3655\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nP\u00f4ster\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n8 de dezembro,18h-20h\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nS. Gaballa\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nAvalia\u00e7\u00e3o das causas das diferen\u00e7as nos resultados cl\u00ednicos no mundo real (RW) entre pacientes com MCL R\/R em tratamento com BTKis covalentes\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #3732\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nP\u00f4ster\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n8 de dezembro,18h-20h\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nT. Phillips\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nSuperioridade sustentada do zanubrutinibe em compara\u00e7\u00e3o com bendamustina + rituximabe no tratamento de leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f4nica\/linfoma linfoc\u00edtico de pequenas c\u00e9lulas n\u00e3o tratados (LLC TN): acompanhamento de 5 anos da coorte 1 do estudo SEQUOIA\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #3249\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nP\u00f4ster\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n8 de dezembro,18h-20h\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nM. Shadman\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nRespostas profundas e sustentadas em pacientes com LLC tratados com zanubrutinibe ou zanubrutinibe + obinutuzumabe nos estudos de fase 1\/2 AU-003 e fase 1b GA-101: relat\u00f3rio do estudo de extens\u00e3o com zanubrutinibe\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #3255\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nP\u00f4ster\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n8 de dezembro,18h-20h\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nC. Tam\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nEfic\u00e1cia comparativa de zanubrutinibe mais obinutuzumabe em compara\u00e7\u00e3o com o tratamento anterior em pacientes com linfoma folicular em reca\u00edda\/refrat\u00e1rio: an\u00e1lise do \u00edndice de modula\u00e7\u00e3o do crescimento do estudo ROSEWOOD\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #3029\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nP\u00f4ster\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n8 de dezembro,18h-20h\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nJ. Trotman\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nImpacto das novas terapias (NTs) nos resultados cl\u00ednicos no mundo real (RW) de pacientes (pts) com linfoma de c\u00e9lulas do manto (LCM) em reca\u00edda\/refrat\u00e1rio (R\/R) por ra\u00e7a\/etnia e status de muta\u00e7\u00e3o do <i>TP53<\/i><\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #5097\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nP\u00f4ster\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n9 de dezembro, 18h-20h\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nT. Phillips\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nO zanubrutinibe \u00e9 bem tolerado e eficaz em pacientes com malignidades de c\u00e9lulas B que s\u00e3o intolerantes ao acalabrutinibe\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #4632\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nP\u00f4ster\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n9 de dezembro, 18h-20h\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nM. Shadman\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nImpacto a longo prazo das interrup\u00e7\u00f5es de dose (ID) dos inibidores da tirosina quinase de Bruton (BTKis) na varia\u00e7\u00e3o dos n\u00edveis de IgM e nos resultados cl\u00ednicos na macroglobulinemia de Waldenstr\u00f6m (WM)\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #4412\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nP\u00f4ster\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n9 de dezembro, 18h-20h\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nJ. Trotman\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nAn\u00e1lise final de um estudo de fase 1 de zanubrutinibe mais lenalidomida em pacientes com linfoma difuso de grandes c\u00e9lulas B em reca\u00edda\/refrat\u00e1rio\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #986\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nOral\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n9 de dezembro, 16h45\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nZ. Song\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nTratamento com zanubrutinibe em pacientes com leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f4nica ou linfoma linfoc\u00edtico de pequenas c\u00e9lulas que foram previamente tratados com outro inibidor da tirosina quinase de Bruton em um ambiente oncol\u00f3gico comunit\u00e1rio nos EUA\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #7763\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nOn-line\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nD. Andorsky\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwrowaltcolor0 bwpadl1 bwvertalignm\" colspan=\"3\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><b>BGB-16673 (BTK CDAC)<\/b><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nEfic\u00e1cia preliminar e seguran\u00e7a do degradador da tirosina quinase de Bruton BGB-16673 em pacientes com NHL indolente em reca\u00edda ou refrat\u00e1rio (R\/R): resultados do estudo de fase 1 CaDAnCe-101\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #1649\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nP\u00f4ster\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n7 de dezembro, 17h30-19h30\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nC. Tam\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nEfic\u00e1cia preliminar e seguran\u00e7a do degradador da tirosina quinase de Bruton BGB-16673 em pacientes com macroglobulinemia de Waldenstr\u00f6m em reca\u00edda ou refrat\u00e1ria: resultados do estudo de fase 1 CaDAnCe-101\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #860\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nOral\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n9 de dezembro, 15h\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nJ. Seymour\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nEfic\u00e1cia preliminar e seguran\u00e7a do degradador da tirosina quinase de Bruton BGB-16673 em pacientes com leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f4nica\/linfoma linfoc\u00edtico de pequenas c\u00e9lulas em reca\u00edda ou refrat\u00e1rio: resultados do estudo de fase 1 CaDAnCe-101\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #885\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nOral\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n9 de dezembro, 15h15\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nM. Thompson\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nO BGB-16673, um degradador seletivo de BTK, demonstra uma inibi\u00e7\u00e3o mais profunda das vias de sinaliza\u00e7\u00e3o celular do c\u00e2ncer e melhor efic\u00e1cia em modelos de LCM\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #5833\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nOn-line\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nH. Wang\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwrowaltcolor0 bwpadl1 bwvertalignm\" colspan=\"3\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><b>Sonrotoclax (inibidor de BCL2)<\/b><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nSonrotoclax e zanubrutinibe como tratamento de primeira linha para LLC demonstram altas taxas de elimina\u00e7\u00e3o de MRD com boa tolerabilidade: dados de um estudo em andamento de fase 1\/1b BGB-11417-101\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #1012\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nOral\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n9 de dezembro, 17h15\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nJ. Soumerai\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nCELESTIAL-TNCLL: um estudo em andamento, aberto, multirregional e de fase 3 sobre sonrotoclax (BGB-11417) + zanubrutinibe vs venetoclax + obinutuzumabe para LLC n\u00e3o tratada\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #6807\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nOn-line\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nP. Patten\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nBGB-11417-203, um estudo em andamento de fase 2 com sonrotoclax (BGB-11417), um inibidor de BCL2 de nova gera\u00e7\u00e3o, em pacientes com macroglobulinemia de Waldenstr\u00f6m\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #6289\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nOn-line\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nH. Lee\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwrowaltcolor0 bwpadl1 bwvertalignm\" colspan=\"3\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><b>Pesquisa em terapia celular<\/b><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nCAR-\u03b3\u03b4T derivadas de iPSC com KO combinado de SOCS1\/CISH\/BIM\/FAS demonstraram longevidade prolongada e profunda efic\u00e1cia antitumoral sem suporte de citocinas em estudos pr\u00e9-cl\u00ednicos\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #4790\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nP\u00f4ster\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n7 de dezembro, 17h30-19h30\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nJ. Yu\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwrowaltcolor0 bwpadl1 bwvertalignm\" colspan=\"3\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><b>Ensaio iniciado pelo investigador selecionado<\/b><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwsinglebottom bwleftsingle bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth68\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nEstudo multic\u00eantrico de fase II com zanubrutinibe, obinutuzumabe e venetoclax (BOVen) em leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f4nica n\u00e3o tratada: acompanhamento de 5 anos, resultados de retratamento e impacto da cin\u00e9tica de MRD (\u0394MRD400)\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth20\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nPublica\u00e7\u00e3o #1867\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nP\u00f4ster\n<\/p>\n<p class=\"bwcellpmargin\">\n7 de dezembro, 17h30-19h30\n<\/p>\n<\/td>\n<td class=\"bwsinglebottom bwrightsingle bwpadl1 bwvertalignm bwwidth12\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\">\nJ. Soumerai\n<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o BRUKINSA<sup>\u00ae<\/sup> (zanubrutinibe) <\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO BRUKINSA \u00e9 um inibidor de mol\u00e9cula pequena da tirosina quinase de Bruton (BTK), administrado por via oral, projetado para fornecer uma inibi\u00e7\u00e3o completa e sustentada da prote\u00edna BTK, otimizando biodisponibilidade, meia-vida e seletividade. Com uma farmacocin\u00e9tica diferenciada em compara\u00e7\u00e3o com outros inibidores de BTK aprovados, o BRUKINSA demonstrou inibir a prolifera\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas B malignas em diversos tecidos associados&agrave;doen\u00e7a.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO BRUKINSA possui a mais ampla indica\u00e7\u00e3o global entre os inibidores de BTK e \u00e9 o \u00fanico que oferece flexibilidade de dosagem uma ou duas vezes ao dia. O programa global de desenvolvimento cl\u00ednico do BRUKINSA inclui cerca de 6.000 pacientes em 30 pa\u00edses e regi\u00f5es, distribu\u00eddos em mais de 35 estudos. O BRUKINSA \u00e9 aprovado em mais de 70 mercados, e mais de 100.000 pacientes foram tratados globalmente.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Indica\u00e7\u00f5es nos EUA e Informa\u00e7\u00f5es Importantes de Seguran\u00e7a do BRUKINSA (zanubrutinibe)<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>INDICA\u00c7\u00d5ES<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO BRUKINSA \u00e9 um inibidor de quinase indicado para o tratamento de pacientes adultos com:\n<\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nLeucemia linfoc\u00edtica cr\u00f4nica (LLC) ou linfoma linfoc\u00edtico de pequenas c\u00e9lulas (LLPC).\n<\/li>\n<li>\nMacroglobulinemia de Waldenstr\u00f6m (WM).\n<\/li>\n<li>\nLinfoma de c\u00e9lulas do manto (LCM) que receberam pelo menos uma terapia anterior.\n<\/li>\n<li>\nLinfoma de zona marginal (LZM) em reca\u00edda ou refrat\u00e1rio que recebeu pelo menos um regime baseado em anti-CD20.\n<\/li>\n<li>\nLinfoma folicular (LF) em reca\u00edda ou refrat\u00e1rio, em combina\u00e7\u00e3o com obinutuzumabe, ap\u00f3s duas ou mais linhas de terapia sist\u00eamica.\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nAs indica\u00e7\u00f5es para LCM, LZM e LF foram aprovadas sob aprova\u00e7\u00e3o acelerada com base na taxa global de resposta e durabilidade da resposta. A continuidade da aprova\u00e7\u00e3o para essas indica\u00e7\u00f5es pode depender da verifica\u00e7\u00e3o e descri\u00e7\u00e3o do benef\u00edcio cl\u00ednico em ensaios confirmat\u00f3rios.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">INFORMA\u00c7\u00d5ES IMPORTANTES DE SEGURAN\u00c7A<\/span><\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">Avisos e precau\u00e7\u00f5es<\/span><\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Hemorragia<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nHemorragias fatais e graves ocorreram em pacientes com malignidades hematol\u00f3gicas tratados com BRUKINSA. Hemorragias de grau 3 ou superior, incluindo hemorragias intracranianas e gastrointestinal, hemat\u00faria e hemot\u00f3rax, foram relatadas em 3,8% dos pacientes tratados com BRUKINSA em ensaios cl\u00ednicos, com fatalidades ocorrendo em 0,2% dos pacientes. Sangramentos de qualquer grau, excluindo p\u00farpura e pet\u00e9quias, ocorreram em 32% dos pacientes.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nSangramentos ocorreram em pacientes com e sem terapia concomitante com antiplaquet\u00e1rios ou anticoagulantes. A coadministra\u00e7\u00e3o de BRUKINSA com medicamentos antiplaquet\u00e1rios ou anticoagulantes pode aumentar ainda mais o risco de hemorragia.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nMonitore sinais e sintomas de sangramento. Interrompa o uso de BRUKINSA se ocorrer hemorragia intracraniana de qualquer grau. Avalie a rela\u00e7\u00e3o benef\u00edcio-risco de suspender BRUKINSA por 3 a 7 dias antes e depois de cirurgias, dependendo do tipo de cirurgia e do risco de sangramento.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Infec\u00e7\u00f5es<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nInfec\u00e7\u00f5es fatais e graves (incluindo infec\u00e7\u00f5es bacterianas, virais ou f\u00fangicas) e infec\u00e7\u00f5es oportunistas ocorreram em pacientes com malignidades hematol\u00f3gicas tratados com BRUKINSA. Infec\u00e7\u00f5es de grau 3 ou superior ocorreram em 26% dos pacientes, sendo pneumonia a mais comum (7,9%), com infec\u00e7\u00f5es fatais ocorrendo em 3,2% dos pacientes. Infec\u00e7\u00f5es devido&agrave;reativa\u00e7\u00e3o do v\u00edrus da hepatite B (HBV) tamb\u00e9m ocorreram.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nConsidere a profilaxia para o v\u00edrus herpes simplex, pneumonia por <i>pneumocystis jirovecii<\/i> e outras infec\u00e7\u00f5es, conforme os padr\u00f5es de tratamento, em pacientes com maior risco de infec\u00e7\u00f5es. Monitore e avalie os pacientes quanto&agrave;febre ou outros sinais e sintomas de infec\u00e7\u00e3o e trate adequadamente.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Citopenias<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nCitopenias de grau 3 ou 4, incluindo neutropenia (21%), trombocitopenia (8%) e anemia (8%) com base em medi\u00e7\u00f5es laboratoriais, foram desenvolvidas em pacientes tratados com BRUKINSA<i>.<\/i> Neutropenia de grau 4 ocorreu em 10% dos pacientes, e trombocitopenia de grau 4 em 2,5% dos pacientes.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nMonitore as contagens sangu\u00edneas completas regularmente durante o tratamento e interrompa, reduza a dose ou descontinue o tratamento conforme necess\u00e1rio. Trate com fator de crescimento ou transfus\u00f5es, se necess\u00e1rio.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Segundas neoplasias prim\u00e1rias<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nSegundas neoplasias prim\u00e1rias, incluindo carcinoma n\u00e3o cut\u00e2neo, ocorreram em 14% dos pacientes tratados com BRUKINSA. A segunda neoplasia prim\u00e1ria mais frequente foi o c\u00e2ncer de pele n\u00e3o melanoma (8%), seguido por outros <span class=\"bwuline\"><\/span>tumores s\u00f3lidos em 7% dos pacientes (incluindo melanoma em 1% dos pacientes) e malignidades hematol\u00f3gicas (0,7%). Oriente os pacientes a usarem prote\u00e7\u00e3o solar e monitore-os em rela\u00e7\u00e3o ao desenvolvimento de segundas neoplasias prim\u00e1rias.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Arritmias card\u00edacas<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nArritmias card\u00edacas graves ocorreram em pacientes tratados com BRUKINSA. Fibrila\u00e7\u00e3o atrial e flutter atrial foram registradas em 4,4% dos pacientes tratados com BRUKINSA, incluindo casos de grau 3 ou superior em 1,9% dos pacientes. Pacientes com fatores de risco card\u00edaco, hipertens\u00e3o e infec\u00e7\u00f5es agudas podem ter maior risco. Arritmias ventriculares de grau 3 ou superior foram relatadas em 0,3% dos pacientes.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nMonitore os sinais e sintomas de arritmias card\u00edacas (por exemplo, palpita\u00e7\u00f5es, tontura, s\u00edncope, dispneia e desconforto no peito), gerencie de maneira adequada e considere os riscos e benef\u00edcios da continuidade do tratamento com BRUKINSA.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Hepatotoxicidade, incluindo les\u00e3o hep\u00e1tica induzida por medicamentos<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nHepatotoxicidade, incluindo casos graves, com risco de vida e potencialmente fatais de les\u00e3o hep\u00e1tica induzida por medicamentos (LIDM), ocorreu em pacientes tratados com inibidores da tirosina quinase de Bruton, incluindo o BRUKINSA.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nAvalie o uso de bilirrubina e transaminases no in\u00edcio e ao longo do tratamento com BRUKINSA. Para pacientes que apresentarem testes hep\u00e1ticos anormais ap\u00f3s o uso de BRUKINSA, monitore com mais frequ\u00eancia altera\u00e7\u00f5es nos testes hep\u00e1ticos e sinais cl\u00ednicos de toxicidade hep\u00e1tica. Se suspeitar de LIDM, suspenda o uso de BRUKINSA. Ap\u00f3s a confirma\u00e7\u00e3o de LIDM, descontinue o BRUKINSA.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Toxicidade embriofetal<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nCom base em estudos em animais, o BRUKINSA pode causar danos ao feto quando administrado a mulheres gr\u00e1vidas. A administra\u00e7\u00e3o de zanubrutinibe a ratas gr\u00e1vidas durante o per\u00edodo de organog\u00eanese causou toxicidade embriofetal, incluindo malforma\u00e7\u00f5es, em n\u00edveis de exposi\u00e7\u00e3o 5 vezes superiores aos relatados em pacientes que utilizam a dose recomendada de 160 mg duas vezes ao dia. Oriente as mulheres a evitarem a gravidez enquanto estiverem em tratamento com BRUKINSA e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose. Recomende aos homens evitar a paternidade durante o tratamento e por 1 semana ap\u00f3s a \u00faltima dose. Caso este medicamento seja utilizado durante a gravidez ou caso a paciente engravide durante o tratamento com o medicamento, ela deve ser informada sobre os potenciais riscos para o feto.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">Rea\u00e7\u00f5es adversas<\/span><\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nAs rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns (\u226530%), incluindo anomalias laboratoriais, em pacientes que receberam BRUKINSA (N=1729) s\u00e3o diminui\u00e7\u00e3o do n\u00famero de neutr\u00f3filos (51%), diminui\u00e7\u00e3o do n\u00famero de plaquetas (41%), infec\u00e7\u00e3o do trato respirat\u00f3rio superior (38%), hemorragia (32%) e dor musculoesquel\u00e9tica (31%).\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">Intera\u00e7\u00f5es medicamentosas<\/span><\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Inibidores da CYP3A:<\/b> Quando o BRUKINSA for coadministrado com um inibidor forte da CYP3A, reduza a dose do BRUKINSA para 80 mg uma vez ao dia. Para coadministra\u00e7\u00e3o com um inibidor moderado da CYP3A, reduza a dose do BRUKINSA para 80 mg duas vezes ao dia.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Indutores da CYP3A:<\/b> Evite a coadministra\u00e7\u00e3o com indutores fortes ou moderados da CYP3A. Ajustes de dose podem ser recomendados com indutores moderados da CYP3A.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">Popula\u00e7\u00f5es espec\u00edficas<\/span><\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Insufici\u00eancia hep\u00e1tica:<\/b> A dose recomendada de BRUKINSA para pacientes com insufici\u00eancia hep\u00e1tica grave \u00e9 80 mg por via oral, duas vezes ao dia.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Consulte a<\/b><a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.beigene.com%2FPDF%2FBRUKINSAUSPI.pdf&amp;esheet=54147004&amp;newsitemid=20241105496534&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Bula+Completa+para+os+EUA&amp;index=2&amp;md5=b4d146c2a26d6af551101925bc31ae85\" rel=\"follow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\"><b>Bula Completa para os EUA<\/b><\/a>, <b>incluindo<\/b><a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.beigene.com%2FPDF%2FBRUKINSAUSPPI.pdf&amp;esheet=54147004&amp;newsitemid=20241105496534&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Informa%26ccedil%3B%26otilde%3Bes+para+Pacientes+nos+EUA&amp;index=3&amp;md5=91da62626a88303b1a0d8ee7b52bd1dd\" rel=\"follow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\"><b>Informa\u00e7\u00f5es para Pacientes nos EUA<\/b><\/a><b>.<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre a BeiGene<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA BeiGene \u00e9 uma empresa mundial de oncologia que est\u00e1 descobrindo e desenvolvendo tratamentos inovadores que s\u00e3o mais acess\u00edveis para pacientes com c\u00e2ncer no mundo todo. Com um amplo portf\u00f3lio, estamos acelerando o desenvolvimento de nosso portf\u00f3lio diversificado de novas terap\u00eauticas por meio de nossas capacidades e colabora\u00e7\u00f5es internas. Estamos empenhados em melhorar radicalmente o acesso aos medicamentos para muito mais pacientes que os necessitam. Nossa crescente equipe global de mais de 10 mil colegas abrange cinco continentes. Para saber mais sobre a BeiGene, acesse <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.beigene.com&amp;esheet=54147004&amp;newsitemid=20241105496534&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=www.beigene.com&amp;index=4&amp;md5=fdd6a962f45700ce699855b46decaa69\" rel=\"follow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">www.beigene.com<\/a> e siga-nos no <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fbeigene%2F&amp;esheet=54147004&amp;newsitemid=20241105496534&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=LinkedIn&amp;index=5&amp;md5=1e7c1e2fb016098072e6914c3331682f\" rel=\"follow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">LinkedIn<\/a>, <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fx.com%2Fbeigeneglobal&amp;esheet=54147004&amp;newsitemid=20241105496534&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=X&amp;index=6&amp;md5=6f000bf1536fdab3886133a8ce62077e\" rel=\"follow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">X<\/a> (anteriormente conhecido como Twitter), <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2FBeiGeneGlobal%2F&amp;esheet=54147004&amp;newsitemid=20241105496534&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Facebook&amp;index=7&amp;md5=3858898f6e5f543e3238edce6a652ebf\" rel=\"follow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">Facebook<\/a> e <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.instagram.com%2FBeiGeneGlobal%2F&amp;esheet=54147004&amp;newsitemid=20241105496534&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Instagram&amp;index=8&amp;md5=ecaa434718f3a2b0a597cf738e333950\" rel=\"follow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">Instagram<\/a>.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Declara\u00e7\u00f5es prospectivas<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nEste comunicado de imprensa cont\u00e9m declara\u00e7\u00f5es prospectivas, conforme definido na Lei de Reforma de Lit\u00edgios de T\u00edtulos Privados de 1995 e outras leis federais de valores mobili\u00e1rios, incluindo declara\u00e7\u00f5es sobre a lideran\u00e7a cont\u00ednua da BeiGene em hematologia e seu compromisso de levar medicamentos inovadores para o maior n\u00famero poss\u00edvel de pessoas com c\u00e2ncer; a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia dos ativos do pipeline da BeiGene; e os planos, compromissos, aspira\u00e7\u00f5es e metas da BeiGene na se\u00e7\u00e3o \u201cSobre a BeiGene.\u201d Os resultados reais podem diferir substancialmente das declara\u00e7\u00f5es prospectivas devido a diversos fatores importantes, incluindo a capacidade da BeiGene de demonstrar a efic\u00e1cia e seguran\u00e7a de seus candidatos a medicamentos; os resultados cl\u00ednicos de seus candidatos a medicamentos, que podem n\u00e3o justificar seu desenvolvimento ou aprova\u00e7\u00e3o para comercializa\u00e7\u00e3o; a\u00e7\u00f5es das ag\u00eancias reguladoras, que podem afetar a inicia\u00e7\u00e3o, cronograma e progresso dos ensaios cl\u00ednicos e aprova\u00e7\u00e3o para comercializa\u00e7\u00e3o; a capacidade da BeiGene de alcan\u00e7ar sucesso comercial para seus medicamentos e candidatos a medicamentos aprovados; a capacidade da BeiGene de obter e manter prote\u00e7\u00e3o de propriedade intelectual para seus medicamentos e tecnologias; a depend\u00eancia da BeiGene de terceiros para realizar o desenvolvimento de medicamentos, fabrica\u00e7\u00e3o, comercializa\u00e7\u00e3o e outros servi\u00e7os; a experi\u00eancia limitada da BeiGene em obter aprova\u00e7\u00f5es regulat\u00f3rias e comercializar produtos farmac\u00eauticos; a capacidade da BeiGene de obter financiamento adicional para suas opera\u00e7\u00f5es e concluir o desenvolvimento de seus candidatos a medicamentos e alcan\u00e7ar e manter a lucratividade; e os riscos mais detalhadamente discutidos na se\u00e7\u00e3o intitulada \u201cFatores de risco\u201d no relat\u00f3rio trimestral mais recente da BeiGene no Formul\u00e1rio 10-Q, assim como discuss\u00f5es sobre poss\u00edveis riscos, incertezas e outros fatores importantes nos documentos subsequentes da BeiGene junto&agrave;Comiss\u00e3o de Valores Mobili\u00e1rios dos EUA. Todas as informa\u00e7\u00f5es neste comunicado de imprensa s\u00e3o atuais na data deste comunicado, e a BeiGene n\u00e3o assume qualquer obriga\u00e7\u00e3o de atualizar tais informa\u00e7\u00f5es, a menos que exigido por lei.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO texto no idioma original deste an\u00fancio \u00e9 a vers\u00e3o oficial autorizada. As tradu\u00e7\u00f5es s\u00e3o fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que \u00e9 a \u00fanica vers\u00e3o do texto que tem efeito legal.\n<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&amp;sty=20241105496534r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp\"><span class=\"bwct31415\"><\/span><\/p>\n<p id=\"mmgallerylink\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span id=\"mmgallerylink-phrase\">Ver a vers\u00e3o original em businesswire.com: <\/span><span id=\"mmgallerylink-link\"><a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20241105496534\/pt\/\" rel=\"follow noopener\" target=\"_blank\">https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20241105496534\/pt\/<\/a><\/span><\/p>\n<p><b>Contato:<\/b><\/p>\n<p><b>Contato com investidores:<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p>Liza Heapes\n<\/p>\n<p>+1 857-302-5663\n<\/p>\n<p><a href=\"mailto:ir@beigene.com\" rel=\"follow\" shape=\"rect\">ir@beigene.com<\/a><\/p>\n<p><b>Contato com a m\u00eddia:<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p>Kim Bencker\n<\/p>\n<p>+1 610-256-8932\n<\/p>\n<p><a href=\"mailto:media@beigene.com\" rel=\"follow\" shape=\"rect\">media@beigene.com<\/a><\/p>\n<p>\nPara acessar os recursos de m\u00eddia da BeiGene, visite nosso site de <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.beigene.com%2Fnews-media%2F&amp;esheet=54147004&amp;newsitemid=20241105496534&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Not%26iacute%3Bcias+e+M%26iacute%3Bdia&amp;index=9&amp;md5=c1ae6c49fb637c3ea718fc97408c83b2\" rel=\"follow\" shape=\"rect\"><b>Not\u00edcias e M\u00eddia<\/b><\/a>.\n<\/p>\n<p><strong>Fonte: <\/strong><a href='http:\/\/www.businesswire.com\/portal\/site\/home\/' target='_blank' rel=\"noopener\">BUSINESS WIRE<\/a><img src='https:\/\/api.dino.com.br\/v2\/news\/tr\/310121?partnerId=3197' alt=\"\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px;\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A BeiGene, Ltd. 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