{"id":57696,"date":"2026-06-11T17:49:30","date_gmt":"2026-06-11T20:49:30","guid":{"rendered":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/beone-apresenta-dados-historicos-da-fase-3-em-pacientes-com-llc-com-mais-de-80-anos-na-eha-2026-reforcando-os-beneficios-do-brukinsa\/"},"modified":"2026-06-11T17:49:30","modified_gmt":"2026-06-11T20:49:30","slug":"beone-apresenta-dados-historicos-da-fase-3-em-pacientes-com-llc-com-mais-de-80-anos-na-eha-2026-reforcando-os-beneficios-do-brukinsa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/beone-apresenta-dados-historicos-da-fase-3-em-pacientes-com-llc-com-mais-de-80-anos-na-eha-2026-reforcando-os-beneficios-do-brukinsa\/","title":{"rendered":"BeOne apresenta dados hist\u00f3ricos da Fase 3 em pacientes com LLC com mais de 80 anos na EHA 2026, refor\u00e7ando os benef\u00edcios do BRUKINSA"},"content":{"rendered":"<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fbeonemedicines.com%2F&amp;esheet=54551830&amp;newsitemid=20260611867462&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=BeOne+Medicines+Ltd.&amp;index=1&amp;md5=765c90f6d66918fb90404de1d1366bc6\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">BeOne Medicines Ltd.<\/a> (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa global de oncologia, anunciou hoje a apresenta\u00e7\u00e3o de um amplo conjunto de dados da Fase 3 em pacientes com leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f4nica (LLC) ou linfoma linfoc\u00edtico de c\u00e9lulas pequenas (LLCP) com 80 anos ou mais. Os dados mostram benef\u00edcio sustentado com o uso de BRUKINSA ap\u00f3s quase 6,5 anos de acompanhamento, refor\u00e7ando seu papel como inibidor de BTK fundamental. O BRUKINSA \u00e9 o \u00fanico inibidor de BTK a demonstrar efic\u00e1cia superior &agrave; do ibrutinibe em um ensaio cl\u00ednico de Fase 3.<sup>1<\/sup> Esses dados, um dos maiores conjuntos de dados de pacientes idosos com LLC sem tratamento pr\u00e9vio, ser\u00e3o apresentados no congresso da Associa\u00e7\u00e3o Europeia de Hematologia (EHA) de 2026, em Estocolmo, na Su\u00e9cia.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Amit Agarwal, M.D., Ph.D., diretor m\u00e9dico de Hematologia da BeOne Medicines, afirmou:<br \/>\n<br \/><\/b>\u201cEmbora a idade mediana ao diagn\u00f3stico da LLC (leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f4nica) seja de 70 anos e a idade m\u00e9dia de in\u00edcio do tratamento seja de 75 anos, muitos estudos cl\u00ednicos fundamentais ainda sub-representam os pacientes que os m\u00e9dicos mais frequentemente atendem na pr\u00e1tica cl\u00ednica. Esses dados mostram que o benef\u00edcio duradouro de BRUKINSA se estende a pacientes na faixa dos 80 anos, incluindo aqueles com caracter\u00edsticas de alto risco. T\u00e3o importante quanto isso, as taxas consistentemente baixas de fibrila\u00e7\u00e3o atrial observadas com o BRUKINSA em estudos cl\u00ednicos e em evid\u00eancias do mundo real refor\u00e7am seu perfil favor\u00e1vel de tolerabilidade em uma popula\u00e7\u00e3o mais idosa, proporcionando maior confian\u00e7a nas decis\u00f5es de tratamento de primeira linha e apoiando seu papel como o inibidor de BTK de refer\u00eancia no tratamento da LLC.\u201d<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>A an\u00e1lise de subgrupos do estudo SEQUOIA mostrou que a idade n\u00e3o limitou o benef\u00edcio em pacientes com LLC tratados com BRUKINSA (Apresenta\u00e7\u00e3o de p\u00f4ster:<\/b><a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Flibrary.ehaweb.org%2Feha%2F2026%2Feha-2026%2F4208255%2Falessandra.tedeschi.long-term.follow-up.for.safety.and.efficacy.of.html%3Ff%3Dmenu%253D6%252Abrowseby%253D8%252Asortby%253D6%252Amedia%253D3%252Ace_id%253D2934%252Aot_id%253D115583%252Amarker%253D6766%252Afeatured%253D20138&amp;esheet=54551830&amp;newsitemid=20260611867462&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=PS1703&amp;index=2&amp;md5=b1ee1046e9fb15a2af4d6908b113c58d\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\"><b>PS1703<\/b><\/a><b>; 13 de junho, das 18h45 \u00e0s 19h45 CEST (das 13h45 \u00e0s 14h45, hor\u00e1rio de Bras\u00edlia \u2013 BRT)).<br \/>\n<br \/><\/b>Nesta an\u00e1lise do estudo SEQUOIA, 38 pacientes com 80 anos ou mais no in\u00edcio do estudo receberam BRUKINSA. A idade mediana foi de 81 anos (intervalo de 80 a 87 anos), e a popula\u00e7\u00e3o apresentava risco substancialmente elevado: 36,8% apresentavam del(17p) e\/ou muta\u00e7\u00e3o no <i>TP53<\/i>, e 57,9% apresentavam IGHV n\u00e3o mutado. Ap\u00f3s um acompanhamento mediano de 78,8 meses, os pacientes tratados com BRUKINSA continuaram a apresentar benef\u00edcio duradouro. Os principais destaques incluem:<\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nA taxa de resposta global (TRG) foi de 100%, com uma taxa de resposta completa de 18,4%;<\/p>\n<\/li>\n<li>\nSobreviv\u00eancia livre de progress\u00e3o (SLP) em 72 meses: 63,8% (IC 95%, de 44,6 a 77,8);<\/p>\n<\/li>\n<li>\nSobreviv\u00eancia global (OS) em 72 meses: 75,9% (IC 95%, de 58,7 a 86,7);<\/p>\n<\/li>\n<li>\n36,8% dos pacientes continuam em tratamento com BRUKINSA;<\/p>\n<\/li>\n<li>\nSeguran\u00e7a: consistente com o perfil de seguran\u00e7a estabelecido para o BRUKINSA ao longo do acompanhamento de longo prazo, com tolerabilidade que sustenta o tratamento de longo prazo em pacientes idosos.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Alessandra Tedeschi, M.D., Ph.D., consultora em hematologia e diretora m\u00e9dica do Departamento de Hematologia do Niguarda Cancer Center, em Mil\u00e3o, It\u00e1lia, afirmou:<br \/>\n<br \/><\/b>\u201cTratar a LLC em pacientes na faixa dos 80 anos envolve muitas considera\u00e7\u00f5es, pois eles frequentemente apresentam outras condi\u00e7\u00f5es de sa\u00fade subjacentes e h\u00e1 poucas evid\u00eancias de longo prazo nessa popula\u00e7\u00e3o para nos orientar. O que se destaca nesta an\u00e1lise do estudo SEQUOIA \u00e9 a durabilidade observada em pacientes idosos tratados com zanubrutinibe, incluindo aqueles com caracter\u00edsticas de alto risco, bem como o perfil de seguran\u00e7a administr\u00e1vel. Em conjunto, esses resultados oferecem aos m\u00e9dicos mais dados de longo prazo para embasar o tratamento dessa popula\u00e7\u00e3o.\u201d<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Preenchendo a lacuna de evid\u00eancias em pacientes idosos com LLC<br \/>\n<br \/><\/b>A LLC afeta principalmente idosos. A idade m\u00e9dia no diagn\u00f3stico \u00e9 de 70 anos, sendo que aproximadamente 69% dos novos casos s\u00e3o diagnosticados em pacientes com 65 anos ou mais, e 36% em pacientes com 75 anos ou mais.<sup>2<\/sup> Apesar dessa realidade demogr\u00e1fica, adultos com 80 anos ou mais t\u00eam sido historicamente sub-representados em ensaios cl\u00ednicos fundamentais sobre a doen\u00e7a, criando incerteza sobre o manejo ideal dos pacientes que a maioria dos m\u00e9dicos realmente trata.<sup>3<\/sup><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nAs implica\u00e7\u00f5es v\u00e3o al\u00e9m da idade em si. Pacientes com LLC apresentam um fardo substancial de comorbidades, particularmente doen\u00e7as cardiovasculares. Um estudo com pacientes com LLC constatou que 32% deles apresentavam doen\u00e7as cardiovasculares, sendo que a maioria apresentava tr\u00eas ou mais condi\u00e7\u00f5es distintas.<sup>4<\/sup> Esses riscos se intensificam com a idade. Por exemplo, a preval\u00eancia de fibrila\u00e7\u00e3o atrial aumenta acentuadamente ao longo da vida, atingindo aproximadamente 9% em adultos com 80 anos ou mais.<sup>5<\/sup> Na LLC, o risco de incid\u00eancia de fibrila\u00e7\u00e3o atrial tamb\u00e9m aumenta com a idade, sendo mais elevado em pacientes com 75 anos ou mais.<sup>6<\/sup><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nEsta an\u00e1lise de subgrupos ajuda a preencher essa lacuna, fornecendo dados de longo prazo sobre os pacientes mais frequentemente atendidos na pr\u00e1tica cl\u00ednica.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Os dados do estudo SEQUOIA de 78 meses refor\u00e7am a posi\u00e7\u00e3o do BRUKINSA como o inibidor de BTK de refer\u00eancia no tratamento da LLC (Apresenta\u00e7\u00e3o em p\u00f4ster:<\/b><a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Flibrary.ehaweb.org%2Feha%2F2026%2Feha-2026%2F4207589%2Fconstantine.s.tam.subsequent.therapies.and.time.to.second.progression-free.html%3Ff%3Dmenu%253D6%252Abrowseby%253D8%252Asortby%253D6%252Amedia%253D3%252Ace_id%253D2934%252Aot_id%253D115583%252Amarker%253D6766%252Afeatured%253D20138&amp;esheet=54551830&amp;newsitemid=20260611867462&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=PF601&amp;index=3&amp;md5=182ad2d873d53cd00e619bdc12105c69\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\"><b>PF601<\/b><\/a><b>)<br \/>\n<br \/><\/b>A an\u00e1lise de subgrupos ser\u00e1 apresentada juntamente com o conjunto de dados do estudo SEQUOIA de 78 meses, o acompanhamento mais longo j\u00e1 relatado para um inibidor de BTK de \u00faltima gera\u00e7\u00e3o no tratamento de primeira linha da LLC, mostrando uma SLP de 78 meses de 71,8% para o BRUKINSA contra 31,0% para a bendamustina-rituximabe. Outros destaques incluem:<\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nSLP ajustada para COVID de 78 meses: 74,6% para o BRUKINSA vs. 31,4% para o BR;<\/p>\n<ul class=\"bwlistcircle\">\n<li>\nSLP para pacientes com IGHV n\u00e3o mutado: 70,4% para o BRUKINSA vs. 17,4% para o BR;<\/p>\n<\/li>\n<li>\nSLP para pacientes com IGHV mutado: 81,8% para BRUKINSA e 45,1% para BR;<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\nSLP2 de 78 meses: 81,3% para BRUKINSA vs. 74,4% para BR;<\/p>\n<\/li>\n<li>\nSLP2 ajustado para COVID de 78 meses: 84,7% para BRUKINSA e 76,4% para BR;<\/p>\n<ul class=\"bwlistcircle\">\n<li>\nDos pacientes tratados com BRUKINSA que apresentaram progress\u00e3o (26\/241), metade recebeu terapia subsequente com terapia de resgate baseada em inibidor de BCL2 e 69,2% n\u00e3o apresentaram progress\u00e3o ap\u00f3s mais de 3 anos de acompanhamento;<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>\nO tempo at\u00e9 o pr\u00f3ximo tratamento (TTNT) foi mais favor\u00e1vel ao BRUKINSA em compara\u00e7\u00e3o com o BR;<\/p>\n<\/li>\n<li>\nSeguran\u00e7a: consistente com os resultados de estudos anteriores com BRUKINSA, sem novos sinais de seguran\u00e7a.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Dados de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a na pr\u00e1tica cl\u00ednica refor\u00e7am consistentemente a posi\u00e7\u00e3o do BRUKINSA como o melhor inibidor da tirosina quinase (BTKi) da sua classe para a LLC de tipo TN (Apresenta\u00e7\u00f5es em p\u00f4ster:<\/b><a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Flibrary.ehaweb.org%2Feha%2F2026%2Feha-2026%2F4209452%2Fdaniel.ermann.real-world.outcomes.among.medicare.beneficiaries.treated.with.html%3Ff%3Dlisting%253D0%252Abrowseby%253D8%252Asortby%253D1%252Asearch%253DPB2901&amp;esheet=54551830&amp;newsitemid=20260611867462&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=PB2901&amp;index=4&amp;md5=66bb8a0ac29333b61cf09c23fe5187b4\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\"><b>PB2901<\/b><\/a><b>,<\/b><a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Flibrary.ehaweb.org%2Feha%2F2026%2Feha-2026%2F4209066%2Fmichael.fradley.real-world.impact.of.atrial.fibrillation.28afib29.on.html%3Ff%3Dlisting%253D0%252Abrowseby%253D8%252Asortby%253D1%252Asearch%253DPS2515&amp;esheet=54551830&amp;newsitemid=20260611867462&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=PS2515&amp;index=5&amp;md5=9c87b4821fdc094953f8b9ebb7717bf8\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\"><b>PS2515<\/b><\/a><b>,<\/b><a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Flibrary.ehaweb.org%2Feha%2F2026%2Feha-2026%2F4207596%2Fryan.jacobs.real-world.treatment.and.survival.outcomes.for.zanubrutinib.and.html%3Ff%3Dmenu%253D6%252Abrowseby%253D8%252Asortby%253D6%252Amedia%253D3%252Ace_id%253D2934%252Aot_id%253D115583%252Amarker%253D6766%252Afeatured%253D20138&amp;esheet=54551830&amp;newsitemid=20260611867462&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=PF608&amp;index=6&amp;md5=33e366a419fecbb0aadd6b05c01952f2\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\"><b>PF608<\/b><\/a><b>)<br \/>\n<br \/><\/b>Al\u00e9m das atualiza\u00e7\u00f5es do estudo SEQUOIA, a BeOne apresentar\u00e1 dados de novas an\u00e1lises abrangendo mais de 250.000 pacientes, que demonstram benef\u00edcios consistentes e significativos no mundo real do uso do BRUKINSA em compara\u00e7\u00e3o com outros inibidores de BTK. Os principais destaques incluem:<\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nEm uma an\u00e1lise do mundo real com 10.523 pacientes do Medicare diagnosticados com LLC\/LLPC que receberam tratamento de primeira linha com um inibidor de BTK, os pacientes tratados com BRUKINSA apresentaram risco estatisticamente menor de morte, progress\u00e3o para a pr\u00f3xima linha de tratamento ou interrup\u00e7\u00e3o do tratamento em compara\u00e7\u00e3o com aqueles em uso de ibrutinibe ou acalabrutinibe; Resultados semelhantes foram observados em todos os subgrupos et\u00e1rios;<\/p>\n<\/li>\n<li>\nEm uma an\u00e1lise separada de dados do mundo real baseada em registros do banco de dados Komodo, envolvendo 16.788 pacientes com LLC sem tratamento pr\u00e9vio, o BRUKINSA apresentou maior tempo at\u00e9 o pr\u00f3ximo tratamento (TTNT) e maior sobrevida global (SG)<\/p>\n<\/li>\n<li>\nUma an\u00e1lise retrospectiva de 233.362 pacientes com LLC rec\u00e9m-diagnosticados, que iniciaram tratamento com um inibidor de BTK, mostrou que a taxa de fibrila\u00e7\u00e3o atrial em um ano foi mais baixa para o BRUKINSA (11%), em compara\u00e7\u00e3o com 13% para o acalabrutinibe e 16% para o ibrutinibe.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>A an\u00e1lise das prefer\u00eancias de pacientes em cinco dos principais pa\u00edses europeus fornece informa\u00e7\u00f5es sobre os fatores mais importantes para os pacientes ao tomarem decis\u00f5es sobre o tratamento de primeira linha da LLC (<\/b><a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Flibrary.ehaweb.org%2Feha%2F2026%2Feha-2026%2F4209484%2Flydia.scarf.understanding.patients.perspectives.and.preferences.regarding.html%3Ff%3Dlisting%253D0%252Abrowseby%253D8%252Asortby%253D1%252Asearch%253DPB2934&amp;esheet=54551830&amp;newsitemid=20260611867462&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=PB2934&amp;index=7&amp;md5=e7a64304871fb1e0538fc7ae6ab9365e\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\"><b>PB2934<\/b><\/a><b>)<br \/>\n<br \/><\/b>Uma an\u00e1lise do mundo real, que utilizou an\u00e1lise sem\u00e2ntica baseada em IA, examinou 44.451 mensagens on-line de 2.699 pacientes com LLC na Fran\u00e7a, Alemanha, It\u00e1lia, Espanha e Reino Unido, publicadas entre 2020 e 2025, com o objetivo de identificar os fatores frequentemente associados &agrave; tomada de decis\u00e3o sobre o tratamento de primeira linha do ponto de vista do paciente. As principais conclus\u00f5es incluem:<\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nAs decis\u00f5es terap\u00eauticas foram, em geral, orientadas por hematologistas; a tomada de decis\u00e3o compartilhada continua sendo limitada, com apenas 7% dos pacientes no Reino Unido e 11% na Alemanha relatando explicitamente ter participado da decis\u00e3o sobre seu tratamento;<\/p>\n<\/li>\n<li>\nSeguran\u00e7a (22-42% das conversas registradas), perfil cl\u00ednico\/gravidade da doen\u00e7a (9-25%) e efic\u00e1cia (11-15%) foram consistentemente os fatores mais frequentemente citados pelos pacientes na escolha do tratamento em todos os cinco pa\u00edses;<\/p>\n<\/li>\n<li>\nOs pacientes definiram a efic\u00e1cia como o controle observ\u00e1vel da doen\u00e7a, incluindo remiss\u00e3o, rapidez de resposta e durabilidade que permitisse o retorno &agrave; vida di\u00e1ria normal;<\/p>\n<\/li>\n<li>\nA dura\u00e7\u00e3o do tratamento, ou seja, por quanto tempo os pacientes permanecem em tratamento, foi um dos fatores menos mencionados que influenciaram a escolha do tratamento, sendo citada em menos de 5% das conversas em todos os pa\u00edses;<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nEssas descobertas refor\u00e7am a import\u00e2ncia de conversas sobre o tratamento alinhadas com o que os pacientes relatam valorizar mais \u2014 efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e tomada de decis\u00e3o compartilhada \u2014 ao lidar com o tratamento de primeira linha da LLC.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o BRUKINSA<sup>\u00ae<\/sup> (zanubrutinibe)<br \/>\n<br \/><\/b>O BRUKINSA \u00e9 um inibidor de mol\u00e9cula pequena da tirosina quinase de Bruton (BTK), administrado por via oral, projetado para fornecer uma inibi\u00e7\u00e3o completa e sustentada da prote\u00edna BTK, otimizando biodisponibilidade, meia-vida e seletividade. Com uma farmacocin\u00e9tica diferenciada em compara\u00e7\u00e3o com outros inibidores de BTK aprovados, o BRUKINSA demonstrou inibir a prolifera\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas B malignas em diversos tecidos associados &agrave; doen\u00e7a.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nCom o r\u00f3tulo mais amplo em todo o mundo, BRUKINSA \u00e9 o inibidor fundamental de BTK e \u00e9 o \u00fanico inibidor de BTK a demonstrar superioridade a outro inibidor de BTK em um estudo de Fase 3. \u00c9 tamb\u00e9m o \u00fanico inibidor de BTK que proporciona a flexibilidade de uma ou duas doses di\u00e1rias.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO programa global de desenvolvimento cl\u00ednico do BRUKINSA inclui mais de 8.000 pacientes recrutados em mais de 30 pa\u00edses e regi\u00f5es, distribu\u00eddos em mais de 45 ensaios cl\u00ednicos. O BRUKINSA est\u00e1 aprovado em 80 mercados para pelo menos uma indica\u00e7\u00e3o, e mais de 290.000 pacientes j\u00e1 foram tratados em todas as partes do mundo.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Selecione \u201cInforma\u00e7\u00f5es importantes de seguran\u00e7a sobre o BRUKINSA\u201d<br \/>\n<br \/><\/b>Rea\u00e7\u00f5es adversas graves, incluindo casos fatais, foram relatadas com o uso do BRUKINSA, como hemorragias, infec\u00e7\u00f5es, citopenias, neoplasias malignas prim\u00e1rias e secund\u00e1rias, arritmias card\u00edacas e hepatotoxicidade (incluindo les\u00e3o hep\u00e1tica induzida por medicamentos).<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nNa popula\u00e7\u00e3o agrupada de seguran\u00e7a (N = 1729), as rea\u00e7\u00f5es adversas mais comuns (\u2265 30%), incluindo anormalidades laboratoriais, em pacientes que receberam BRUKINSA foram diminui\u00e7\u00e3o da contagem de neutr\u00f3filos (51%), diminui\u00e7\u00e3o da contagem de plaquetas (41%), infec\u00e7\u00e3o do trato respirat\u00f3rio superior (38%), hemorragia (32%) e dor musculoesquel\u00e9tica (31%).<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nVeja toda as <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.beigene.com%2FPDF%2FBRUKINSAUSPI.pdf&amp;esheet=54551830&amp;newsitemid=20260611867462&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=informa%26ccedil%3B%26otilde%3Bes+de+prescri%26ccedil%3B%26atilde%3Bo+dos+EUA&amp;index=8&amp;md5=284af0d65688270b470cdb8cfa1591a3\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">informa\u00e7\u00f5es de prescri\u00e7\u00e3o dos EUA<\/a>, incluindo <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.beigene.com%2FPDF%2FBRUKINSAUSPPI.pdf&amp;esheet=54551830&amp;newsitemid=20260611867462&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=informa%26ccedil%3B%26otilde%3Bes+de+pacientes+dos+EUA&amp;index=9&amp;md5=4fd7c6ae161ce1b801a114adb40f680b\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">informa\u00e7\u00f5es de pacientes dos EUA<\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>As informa\u00e7\u00f5es fornecidas neste comunicado de imprensa t\u00eam como objetivo um p\u00fablico global. As indica\u00e7\u00f5es do produto variam conforme a regi\u00e3o.<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre a BeOne<br \/>\n<br \/><\/b>A BeOne Medicines \u00e9 uma empresa global de oncologia que descobre e desenvolve tratamentos inovadores para pacientes com c\u00e2ncer em todo o mundo. Com um portf\u00f3lio que abrange hematologia e tumores s\u00f3lidos, a BeOne est\u00e1 acelerando o desenvolvimento de seu diversificado pipeline de novas terapias por meio de suas capacidades internas e colabora\u00e7\u00f5es. A empresa possui uma equipe global crescente, presente em seis continentes, impulsionada pela excel\u00eancia cient\u00edfica e pela excepcional agilidade para alcan\u00e7ar mais pacientes do que nunca. Para saber mais sobre a BeOne, acesse <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.beonemedicines.com&amp;esheet=54551830&amp;newsitemid=20260611867462&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=www.beonemedicines.com&amp;index=10&amp;md5=cac28be664e3a056b1b861b45b9fe6b8\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">www.beonemedicines.com<\/a> e nos siga no <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fbeonemedicines%2F&amp;esheet=54551830&amp;newsitemid=20260611867462&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=LinkedIn&amp;index=11&amp;md5=9c1fbc51345dadb42199076596f98b97\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">LinkedIn<\/a>, <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fx.com%2FBeOneMedicines&amp;esheet=54551830&amp;newsitemid=20260611867462&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=X&amp;index=12&amp;md5=cfc731780dbd9c3bec4bf7f2cc2bda51\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">X<\/a>, <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2FBeOneMeds&amp;esheet=54551830&amp;newsitemid=20260611867462&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Facebook&amp;index=13&amp;md5=b6e1d53889dae235cc9ceb0e964e2fa9\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">Facebook<\/a> e <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.instagram.com%2Fbeonemedicines%2F&amp;esheet=54551830&amp;newsitemid=20260611867462&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Instagram&amp;index=14&amp;md5=ac0bd8d08e9fb0a4b276e80980375b6a\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">Instagram<\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Declara\u00e7\u00e3o prospectiva<br \/>\n<br \/><\/b>Este comunicado &agrave; imprensa cont\u00e9m declara\u00e7\u00f5es prospectivas, conforme definido na Lei de Reforma de Lit\u00edgios de Valores Mobili\u00e1rios Privados de 1995 (Private Securities Litigation Reform Act of 1995) e em outras leis federais de valores mobili\u00e1rios, incluindo declara\u00e7\u00f5es sobre os potenciais benef\u00edcios do BRUKINSA e os planos, compromissos, aspira\u00e7\u00f5es e metas da BeOne, sob o t\u00edtulo &#8220;Sobre a BeOne&#8221;. Os resultados reais podem diferir materialmente daqueles indicados nas declara\u00e7\u00f5es prospectivas em decorr\u00eancia de diversos fatores importantes, incluindo a capacidade da BeOne de demonstrar a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a de seus medicamentos em desenvolvimento; os resultados cl\u00ednicos desses medicamentos, que podem n\u00e3o justificar o desenvolvimento adicional ou a aprova\u00e7\u00e3o de sua comercializa\u00e7\u00e3o; as a\u00e7\u00f5es de ag\u00eancias reguladoras, que podem afetar o in\u00edcio, o cronograma e o progresso dos ensaios cl\u00ednicos, bem como a aprova\u00e7\u00e3o de sua comercializa\u00e7\u00e3o; a capacidade da BeOne de obter sucesso comercial com seus medicamentos, caso sejam aprovados; a capacidade da BeOne de obter e manter a prote\u00e7\u00e3o da propriedade intelectual de seus medicamentos e tecnologias; e a depend\u00eancia da BeOne de terceiros para conduzir o desenvolvimento, a fabrica\u00e7\u00e3o, a comercializa\u00e7\u00e3o e outros servi\u00e7os relacionados a medicamentos; a experi\u00eancia limitada da BeOne na obten\u00e7\u00e3o de aprova\u00e7\u00f5es regulat\u00f3rias e na comercializa\u00e7\u00e3o de produtos farmac\u00eauticos, bem como na obten\u00e7\u00e3o de financiamento adicional para opera\u00e7\u00f5es, no desenvolvimento de seus candidatos a medicamentos e na manuten\u00e7\u00e3o da lucratividade. Al\u00e9m disso, a empresa enfrenta os riscos discutidos mais detalhadamente na se\u00e7\u00e3o &#8220;Fatores de Risco&#8221; do relat\u00f3rio trimestral mais recente no Formul\u00e1rio 10-Q, bem como nas discuss\u00f5es sobre riscos potenciais, incertezas e outros fatores importantes em registros subsequentes junto &agrave; Comiss\u00e3o de Valores Mobili\u00e1rios dos EUA (U.S. Securities and Exchange Commission \u2013 SEC). Todas as informa\u00e7\u00f5es contidas neste comunicado &agrave; imprensa s\u00e3o v\u00e1lidas na data de sua publica\u00e7\u00e3o, e a BeOne n\u00e3o se compromete a atualiz\u00e1-las, a menos que seja exigido por lei.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nPara acessar os recursos de m\u00eddia da BeOne, visite nosso site <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fbeonemedicines.com%2Fnewsroom%2F&amp;esheet=54551830&amp;newsitemid=20260611867462&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Newsroom&amp;index=15&amp;md5=990c2d9cfffd6f909405d1ae4b8c2dad\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\"><b>Newsroom<\/b><\/a>.<\/p>\n<table cellspacing=\"0\" class=\"bwtablemarginb bwblockalignl\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<tr>\n<td class=\"bwpadl0\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">__________________________<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><sup>1<\/sup> Brown JR, Eichhorst B, Hillmen P, et al. Zanubrutinib or ibrutinib in relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia. N Engl J Med. 2023;388(4):319-332.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><sup>2<\/sup> National Cancer Institute. SEER Cancer Stat Facts: Chronic Lymphocytic Leukemia. National Cancer Institute, Bethesda, MD. 28 de maio de 2026. <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fseer.cancer.gov%2Fstatfacts%2Fhtml%2Fclyl.html&amp;esheet=54551830&amp;newsitemid=20260611867462&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=https%3A%2F%2Fseer.cancer.gov%2Fstatfacts%2Fhtml%2Fclyl.html&amp;index=16&amp;md5=793069a0cd0e9171e8b898cee6e0c21b\" rel=\"follow\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">https:\/\/seer.cancer.gov\/statfacts\/html\/clyl.html<\/a>.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><sup>3<\/sup> Tsang M, Hampel PJ, Rabe KG, et al. Comparison of Frontline Therapies in Older Adults Age \u2265 80 Years With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL): A Mayo Clinic and Danish Nation-Wide Study. Am J Hematol. 2025;100(9):1678-1681. doi:10.1002\/ajh.27747.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><sup>4<\/sup> Mattsson M, Sandin F, K\u00e4ttstr\u00f6m M, et al. High prevalence and incidence of cardiovascular disease in chronic lymphocytic leukaemia: a nationwide population-based study. Br J Haematol. 2020;191(2):e51-e55. doi:10.1111\/bjh.16859.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><sup>5<\/sup> Martin SS, Aday AW, Allen NB, et al; American Heart Association Council on Epidemiology and Prevention Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. 2025 Heart Disease and Stroke Statistics: A Report of US and Global Data From the American Heart Association. <i>Circulation<\/i> . 2025;151(8):e41-e660. doi:10.1161\/CIR.0000000000001303.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"bwvertalignt bwpadl0\" colspan=\"1\" rowspan=\"1\">\n<p class=\"bwcellpmargin\"><sup>6<\/sup> Chen YC, Miranda P, Barqawi YK, et al. Cardiovascular safety outcomes of chronic lymphocytic leukemia treatments: a systematic and targeted literature review. <i>Crit Rev Oncol Hematol<\/i> . 2025.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO texto no idioma original deste an\u00fancio \u00e9 a vers\u00e3o oficial autorizada. As tradu\u00e7\u00f5es s\u00e3o fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que \u00e9 a \u00fanica vers\u00e3o do texto que tem efeito legal.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&amp;sty=20260611867462r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp\"><span class=\"bwct31415\"><\/span><\/p>\n<p id=\"mmgallerylink\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span id=\"mmgallerylink-phrase\">Ver a vers\u00e3o original em businesswire.com: <\/span><span id=\"mmgallerylink-link\"><a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20260611867462\/pt\/\" rel=\"follow\" target=\"_blank\">https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20260611867462\/pt\/<\/a><\/span><\/p>\n<p><b>Contato:<\/b><\/p>\n<p><b>Contato para investidores<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p>Liza Heapes\n<\/p>\n<p>+1 857-302-5663\n<\/p>\n<p><a href=\"mailto:ir@beonemed.com\" rel=\"follow\" shape=\"rect\">ir@beonemed.com<br \/>\n<\/a><\/p>\n<\/p>\n<p><b>Assessoria de m\u00eddia<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p>Kyle Blankenship\n<\/p>\n<p>+ 1 667-351-5176\n<\/p>\n<p><a href=\"mailto:media@beonemed.com\" rel=\"follow\" shape=\"rect\">media@beonemed.com<\/a><\/p>\n<p><strong>Fonte: <\/strong><a href='http:\/\/www.businesswire.com\/portal\/site\/home\/' target='_blank'>BUSINESS WIRE<\/a><img src='https:\/\/api.dino.com.br\/v2\/news\/tr\/332476?partnerId=3197' alt=\"\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px;\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A BeOne Medicines Ltd. 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