{"id":5897,"date":"2023-05-24T18:58:03","date_gmt":"2023-05-24T21:58:03","guid":{"rendered":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/trilink-biotechnologies-anuncia-expansao-da-capacidade-de-fabricacao-conforme-se-aproxima-o-termino-das-obras-da-instalacao-de-fabricacao-de-mrna\/"},"modified":"2023-05-24T18:58:03","modified_gmt":"2023-05-24T21:58:03","slug":"trilink-biotechnologies-anuncia-expansao-da-capacidade-de-fabricacao-conforme-se-aproxima-o-termino-das-obras-da-instalacao-de-fabricacao-de-mrna","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/trilink-biotechnologies-anuncia-expansao-da-capacidade-de-fabricacao-conforme-se-aproxima-o-termino-das-obras-da-instalacao-de-fabricacao-de-mrna\/","title":{"rendered":"TriLink BioTechnologies\u00ae anuncia expans\u00e3o da capacidade de fabrica\u00e7\u00e3o conforme se aproxima o t\u00e9rmino das obras da instala\u00e7\u00e3o de fabrica\u00e7\u00e3o de mRNA"},"content":{"rendered":"

A TriLink BioTechnologies<\/b><\/a> (TriLink\u00ae<\/sup><\/b>), uma empresa da Maravai LifeSciences (NASDAQ: MRVI) e fornecedora global de reagentes e servi\u00e7os de ci\u00eancias da vida, anunciou a expans\u00e3o da sua capacidade de fabrica\u00e7\u00e3o de mRNA<\/a> para atender aos desenvolvedores de medicamentos em fase tardia. A constru\u00e7\u00e3o da nova instala\u00e7\u00e3o de 32.000 p\u00e9s quadrados da TriLink, nos termos da cGMP (Boas Pr\u00e1ticas de Fabrica\u00e7\u00e3o Atuais), solidifica seu compromisso com o avan\u00e7o do campoàmedida que mais terapias e vacinas baseadas em RNA mensageiro (mRNA) entram em ensaios cl\u00ednicos em est\u00e1gio avan\u00e7ado.<\/p>\n

\nA TriLink forneceu servi\u00e7os com certifica\u00e7\u00e3o GMP (Boas Pr\u00e1ticas de Fabrica\u00e7\u00e3o) de forma confi\u00e1vel a seus clientes desde a inaugura\u00e7\u00e3o de sua primeira instala\u00e7\u00e3o de fabrica\u00e7\u00e3o cGMP em 2015. Constru\u00edda para atender a necessidade de um mercado em r\u00e1pido crescimento, espera-se que a nova instala\u00e7\u00e3o cGMP contribua para o desenvolvimento de terapias vitais de mRNA. O edif\u00edcio foi projetado para a fabrica\u00e7\u00e3o com cGMP da edi\u00e7\u00e3o de genes in vivo baseada em mRNA, terapias de c\u00e9lulas editadas por genes, terapias de substitui\u00e7\u00e3o de prote\u00ednas, vacinas contra o c\u00e2ncer e vacinas contra doen\u00e7as infecciosas.<\/p>\n

\n\u201cA expans\u00e3o das nossas capacidades de fabrica\u00e7\u00e3o cGMP de mRNA representa um marco importante para a TriLink e nossos parceiros\u201d, disse Becky Buzzeo, Diretora Comercial da Maravai LifeSciences. \u201cEm breve, os desenvolvedores de medicamentos poder\u00e3o aproveitar os mais de 25 anos de experi\u00eancia da nossa equipe no setor, ajudando a levar terapias essenciais do conceito ao DNA plasmidial at\u00e9 a fabrica\u00e7\u00e3o de subst\u00e2ncias medicamentosas de mRNA cl\u00ednico de fase tardia com facilidade\u201d.<\/p>\n

\nA poucos minutos da sede da empresa em San Diego, a nova instala\u00e7\u00e3o possui salas limpas ISO 7 e maior capacidade de mRNA (1 g a >50 g por lote), com servi\u00e7os anal\u00edticos internos abrangentes tamb\u00e9m dispon\u00edveis. \u201cNossa equipe teve muito cuidado ao construir e projetar nossa nova instala\u00e7\u00e3o \u2014 foi um verdadeiro trabalho de amor\u201d, acrescentou Rob Carpenter, Vice-presidente de Engenharia da TriLink. \u201cAl\u00e9m de ter acesso a uma instala\u00e7\u00e3o de \u00faltima gera\u00e7\u00e3o, os desenvolvedores tamb\u00e9m ter\u00e3o uma linha direta com nossa equipe experiente para ajudar na otimiza\u00e7\u00e3o de processos, aumento de escala, valida\u00e7\u00e3o e recursos de qualifica\u00e7\u00e3o\u201d.<\/p>\n

\nPara saber mais sobre os produtos e servi\u00e7os da TriLink, visite trilinkbiotech.com<\/a><\/p>\n

Sobre a TriLink BioTechnologies<\/b><\/p>\n

\nA TriLink BioTechnologies, uma empresa da Maravai LifeSciences, est\u00e1 ajudando a alcan\u00e7ar o poder e o potencial do mRNA. Como l\u00edder global em solu\u00e7\u00f5es de \u00e1cido nucleico e mRNA por mais de 25 anos, a TriLink oferece experi\u00eancia qu\u00edmica e biol\u00f3gica inigual\u00e1vel, servi\u00e7os de CDMO e materiais prontos e personalizados de alta qualidade, incluindo sua tecnologia propriet\u00e1ria de prote\u00e7\u00e3o de mRNA CleanCap\u00ae. L\u00edderes farmac\u00eauticos, disruptores de biotecnologia e governos mundiais dependem da TriLink para enfrentar seus maiores desafios, desde a entrega acelerada da vacina contra COVID-19 at\u00e9 a capacita\u00e7\u00e3o de tratamentos inovadores em oncologia, doen\u00e7as infecciosas, cardiologia e dist\u00farbios neurol\u00f3gicos, para permitir planos futuros de respostaàpandemia.<\/p>\n

\nPara obter mais informa\u00e7\u00f5es sobre o TriLink, visite www.trilinkbiotech.com<\/b><\/a>.<\/p>\n

Sobre a Maravai<\/b><\/p>\n

\nA Maravai \u00e9 uma empresa l\u00edder em ci\u00eancias da vida que fornece produtos essenciais para permitir o desenvolvimento de terapias medicamentosas, diagn\u00f3sticos e novas vacinas. As empresas da Maravai s\u00e3o l\u00edderes no fornecimento de produtos e servi\u00e7os nas \u00e1reas de s\u00edntese de \u00e1cidos nucleicos e testes de seguran\u00e7a biol\u00f3gica para muitas das principais empresas biofarmac\u00eauticas, de vacinas, de diagn\u00f3stico e de terapia gen\u00e9tica e celular do mundo.<\/p>\n

\nPara mais informa\u00e7\u00f5es sobre a Maravai LifeSciences, visite www.maravai.com<\/b><\/a>.<\/p>\n

Declara\u00e7\u00f5es prospectivas<\/b><\/p>\n

\nEste comunicadoàimprensa pode conter \u201cdeclara\u00e7\u00f5es prospectivas\u201d dentro do significado das disposi\u00e7\u00f5es de porto seguro da Lei de Reforma de Lit\u00edgios de T\u00edtulos Privados dos EUA de 1995. Os investidores s\u00e3o advertidos de que as declara\u00e7\u00f5es neste comunicadoàimprensa que n\u00e3o s\u00e3o estritamente hist\u00f3ricas constituem declara\u00e7\u00f5es prospectivas, incluindo, sem limita\u00e7\u00e3o, declara\u00e7\u00f5es relacionadasàexpectativa de que nossas capacidades de fabrica\u00e7\u00e3o expandidas simplificar\u00e3o e contribuir\u00e3o para o desenvolvimento terap\u00eautico de mRNA, nossa capacidade de atrair e atender aos desenvolvedores de medicamentos em fase tardia, um aumento de terapias baseadas em mRNA e vacinas entrando em ensaios cl\u00ednicos em est\u00e1gio avan\u00e7ado, al\u00e9m da nossa capacidade de ajudar a levar terapias cr\u00edticas desde o conceito at\u00e9 a fabrica\u00e7\u00e3o de subst\u00e2ncias medicamentosas de mRNA cl\u00ednico de fase tardia constituem declara\u00e7\u00f5es prospectivas identificadas por palavras como \u201cesperar\u201d, \u201cestimar\u201d, \u201cpode\u201d, \u201cem breve\u201d, \u201cpr\u00f3ximo\u201d, \u201cprogramado\u201d, \u201cantecipar\u201d ou \u201cpoderia\u201d e express\u00f5es semelhantes. Tais declara\u00e7\u00f5es prospectivas est\u00e3o sujeitas a uma s\u00e9rie de riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados reais sejam materialmente diferentes daqueles antecipados, incluindo, sem limita\u00e7\u00e3o e incertezas relacionadas a atrasos de constru\u00e7\u00e3o e permiss\u00e3o, disponibilidade e atrasos na entrega de equipamentos, valida\u00e7\u00e3o cont\u00ednua da seguran\u00e7a e efic\u00e1cia da nossa tecnologia e novos desenvolvimentos cient\u00edficos e a concorr\u00eancia de outros produtos. Esses e outros riscos e incertezas s\u00e3o descritos com mais detalhes na se\u00e7\u00e3o \u201cFatores de risco\u201d do nosso Relat\u00f3rio Anual mais recente no Formul\u00e1rio 10-K, bem como em outros relat\u00f3rios arquivados na Comiss\u00e3o de Valores Mobili\u00e1rios dos Estados Unidos (U.S. Securities and Exchange Commission). Os resultados reais podem diferir materialmente daqueles contemplados por essas declara\u00e7\u00f5es prospectivas e, portanto, voc\u00ea n\u00e3o deve confiar neles. Essas declara\u00e7\u00f5es prospectivas refletem nossas opini\u00f5es atuais e n\u00e3o nos comprometemos a atualizar nenhuma dessas declara\u00e7\u00f5es prospectivas para refletir uma mudan\u00e7a nas opini\u00f5es ou eventos ou circunst\u00e2ncias que ocorram ap\u00f3s a data deste documento, exceto conforme exigido por lei.<\/p>\n

\nO texto no idioma original deste an\u00fancio \u00e9 a vers\u00e3o oficial autorizada. As tradu\u00e7\u00f5es s\u00e3o fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que \u00e9 a \u00fanica vers\u00e3o do texto que tem efeito legal.<\/p>\n

\"\"<\/span><\/p>\n

Ver a vers\u00e3o original em businesswire.com: <\/span>https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20230524005165\/pt\/<\/a><\/span><\/p>\n

Contato:<\/b><\/p>\n

\nLiz Robinson, Supervisora de Contas de RP da CG Life, lrobinson@cglife.com<\/a>, 847-702-8099<\/p>\n

Fonte: <\/strong>BUSINESS WIRE<\/a>\"\"<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

A TriLink BioTechnologies (TriLink\u00ae), uma empresa da Maravai LifeSciences (NASDAQ: MRVI) e fornecedora global de reagentes e servi\u00e7os de ci\u00eancias da vida, anunciou a expans\u00e3o da sua capacidade de fabrica\u00e7\u00e3o de mRNA para atender aos desenvolvedores de medicamentos em fase tardia. 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