{"id":6942,"date":"2023-06-23T17:24:59","date_gmt":"2023-06-23T20:24:59","guid":{"rendered":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/"},"modified":"2023-06-23T17:24:59","modified_gmt":"2023-06-23T20:24:59","slug":"takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/","title":{"rendered":"Takeda apresenta o conjunto completo de dados do ensaio cl\u00ednico ADVANCE-CIDP 1 de Fase 3 que investiga o HYQVIA\u00ae como terapia de manuten\u00e7\u00e3o para a polineuropatia desmielinizante inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica (PDIC) na reuni\u00e3o anual da PNS"},"content":{"rendered":"<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA Takeda<i><\/i><b>(<\/b><a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2F&amp;esheet=53422861&amp;newsitemid=20230620313305&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=TSE%3A4502%2FNYSE%3ATAK&amp;index=1&amp;md5=c58a187f7ee026db249ad488aa11d17a\" rel=\"nofollow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\"><b>TSE:4502\/NYSE:TAK<\/b><\/a><b>) <\/b>anunciou hoje os resultados completos do ensaio cl\u00ednico crucial de Fase 3 ADVANCE-CIDP 1 que investiga o HYQVIA<sup>\u00ae<\/sup> (perfus\u00e3o de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante) como terapia de manuten\u00e7\u00e3o em pacientes adultos com polineuropatia desmielinizante inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica (PDIC). Os resultados mostraram uma redu\u00e7\u00e3o clinicamente significativa na taxa de recidiva com HYQVIA em compara\u00e7\u00e3o com placebo (9,7% versus 31,4%, respectivamente; p = 0,0045), enquanto outras an\u00e1lises mostraram um atraso no per\u00edodo de recidiva com HYQVIA em compara\u00e7\u00e3o com placebo. A empresa tamb\u00e9m observou dados favor\u00e1veis em outros par\u00e2metros do estudo e tolerabilidade favor\u00e1vel. Esses resultados foram apresentados na reuni\u00e3o anual da Peripheral Nerve Society (PNS) de 2023 em Copenhague (Dinamarca), em 20 de junho de 2023, e publicados na <i>Journal of the Peripheral Nervous System (JPNS)<\/i>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA PDIC \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o imunomediada adquirida que afeta o sistema nervoso perif\u00e9rico, caracterizada por fraqueza progressiva e sim\u00e9trica nas extremidades distais e proximais e fun\u00e7\u00e3o sensorial prejudicada nas extremidades.<sup>1<\/sup> O papel da terapia com imunoglobulina (IG) para esta doen\u00e7a rara, debilitante e de progress\u00e3o lenta ou recidivante foi bem estabelecido.<sup>2<\/sup> A IG \u00e9 considerada um padr\u00e3o de tratamento para esta doen\u00e7a complexa e heterog\u00eanea devido a seus amplos efeitos imunomoduladores e anti-inflamat\u00f3rios. No entanto, o alto volume e a frequ\u00eancia de tratamento necess\u00e1rios para o manejo eficaz desta doen\u00e7a significam que o tratamento pode ser um fardo para pacientes e profissionais de sa\u00fade.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n\u201cOs resultados do estudo ADVANCE-CIDP 1 s\u00e3o alentadores para adultos com PDIC que necessitam de tratamento de manuten\u00e7\u00e3o, oferecendo a op\u00e7\u00e3o de administra\u00e7\u00e3o subcut\u00e2nea facilitada de IG com dosagem de at\u00e9 uma vez por m\u00eas (a cada duas a quatro semanas)\u201d, disse Kristina Allikmets, vice-presidente s\u00eanior e chefe de Pesquisa e Desenvolvimento da Unidade de Neg\u00f3cios de Terapias Derivadas de Plasma da Takeda. \u201cEstamos empenhados em expandir nosso portf\u00f3lio de terapias de plasma diferenciadas para novas indica\u00e7\u00f5es com o objetivo de compreender ainda mais o tremendo valor terap\u00eautico das imunoglobulinas para atender \u00e0s necessidades de pacientes com dist\u00farbios neuroimunol\u00f3gicos\u201d.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO ADVANCE-CIDP 1 \u00e9 um estudo de Fase 3, prospectivo, randomizado, duplo-cego, multic\u00eantrico, controlado por placebo, no qual adultos com PDIC est\u00e1vel em tratamento com imunoglobulina intravenosa (IVIG) foram randomizados 1:1 para passar a tomar HYQVIA (n=62) ou placebo (n=70) e receberam o tratamento designado por seis meses ou at\u00e9 recidiva ou retirada do estudo. O endpoint prim\u00e1rio foi a propor\u00e7\u00e3o de participantes que tiveram uma recidiva definida como piora dos sintomas de PDIC medidos pela Causa e Tratamento da Neuropatia Inflamat\u00f3ria (INCAT). Os endpoints secund\u00e1rios inclu\u00edram a propor\u00e7\u00e3o de pacientes que experimentaram piora funcional, tempo at\u00e9 recidiva, mudan\u00e7a da linha de base do tratamento pr\u00e9vio&agrave;administra\u00e7\u00e3o subcut\u00e2nea na pontua\u00e7\u00e3o percentual da Escala de incapacidade geral constru\u00edda por Rasch (R-ODS) e seguran\u00e7a. De acordo com os principais resultados:<\/p>\n<ul class=\"bwlistdisc\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n<li>\nO HYQVIA mostrou uma redu\u00e7\u00e3o clinicamente significativa na taxa de recidiva em compara\u00e7\u00e3o com o placebo, sendo 9,7% (95% IC: 4,5%, 19,6%) e 31,4% (95% IC: 21,8%, 43,0%), respectivamente (p = 0,0045).<\/p>\n<\/li>\n<li>\nO HYQVIA mostrou uma menor probabilidade de taxas de piora funcional em compara\u00e7\u00e3o com o placebo (37,5% versus 54,4%) (95% IC: -33,02%, 0,69%).<\/p>\n<\/li>\n<li>\nOs pacientes que receberam HYQVIA experimentaram um atraso na recidiva em compara\u00e7\u00e3o com aqueles que receberam placebo, com uma separa\u00e7\u00e3o precoce nas curvas de Kaplan-Meier, aproximadamente na semana 4.<\/p>\n<\/li>\n<li>\nA mudan\u00e7a nas pontua\u00e7\u00f5es percentuais da R-ODS foi menor no grupo HYQVIA do que no grupo placebo (diferen\u00e7a m\u00e9dia de quadrados m\u00ednimos [erro padr\u00e3o] -6,1 [1,64] versus -0,9 [1,69], respectivamente).<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO perfil de seguran\u00e7a do HYQVIA no ensaio ADVANCE-CIDP 1 foi geralmente consistente com o Resumo das Caracter\u00edsticas do Medicamento existente na UE. As caracter\u00edsticas da perfus\u00e3o coincidiram bem entre os grupos HYQVIA (n = 600 perfus\u00f5es) e placebo (n = 647 perfus\u00f5es), com menos de 1% de todas as perfus\u00f5es afetadas por intolerabilidade e\/ou eventos adversos. No bra\u00e7o de tratamento com HYQVIA (n=62), os eventos adversos locais relacionados&agrave;causa mais comuns (mais de 5% dos pacientes) inclu\u00edram dor e eritema no local da inje\u00e7\u00e3o e perfus\u00e3o e edema e prurido no local da perfus\u00e3o. Os eventos adversos sist\u00eamicos causalmente relacionados mais comuns (mais de 5% dos pacientes) inclu\u00edram dor de cabe\u00e7a, n\u00e1usea, fadiga e prurido.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n\u201cPara pacientes com PDIC que precisam de tratamento com imunoglobulina, os resultados do estudo ADVANCE-CIDP 1 s\u00e3o estimulantes\u201d, afirmou o Dr. Robert Hadden, neurologista consultor do Departamento de Neurologia do King\u2019s College Hospital de Londres (Inglaterra). \u201cSe aprovado como terapia de manuten\u00e7\u00e3o para PDIC, este tratamento pode combinar a capacidade de receber tratamento subcut\u00e2neo em casa com perfus\u00f5es menos frequentes\u201d.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA maioria (88,7%) dos pacientes que receberam HYQVIA no estudo receberam um intervalo de dosagem de quatro semanas e o tempo m\u00e9dio para administrar o tratamento foi de 125,9 minutos. O equivalente m\u00e9dio da dose mensal foi igual a 1,1 g\/kg para pacientes que receberam HYQVIA. A maioria (86,3%) dos pacientes recebeu o tratamento do estudo usando dois locais de perfus\u00e3o por tratamento, enquanto 9,6% e 3,7% usaram um e tr\u00eas locais de perfus\u00e3o, respectivamente.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO HYQVIA est\u00e1 atualmente sob revis\u00e3o regulat\u00f3ria nos EUA e na Uni\u00e3o Europeia para uso como terapia de manuten\u00e7\u00e3o em pacientes adultos com PDIC est\u00e1vel.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o programa cl\u00ednico ADVANCE<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO ADVANCE-CIDP 1 foi um estudo de Fase 3, multic\u00eantrico, controlado por placebo, duplo-cego para avaliar a efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e tolerabilidade do HYQVIA<sup>\u00ae<\/sup> (perfus\u00e3o de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante) como terapia de manuten\u00e7\u00e3o para prevenir a recidiva na polineuropatia inflamat\u00f3ria desmielinizante cr\u00f4nica (PDIC). O estudo global incluiu 132 adultos com diagn\u00f3stico confirmado de PDIC e que permaneceram em um regime de dosagem est\u00e1vel de terapia com imunoglobulina intravenosa (IVIG) por pelo menos tr\u00eas meses antes da triagem.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO endpoint prim\u00e1rio do ensaio cl\u00ednico foi a propor\u00e7\u00e3o de indiv\u00edduos que sofreram um agravamento da incapacidade funcional, definida como um aumento de \u22651 ponto em rela\u00e7\u00e3o&agrave;pontua\u00e7\u00e3o inicial do tratamento pr\u00e9vio subcut\u00e2neo (SC) em dois ajustes consecutivos da Incapacidade de Causa e Tratamento de Neuropatia Inflamat\u00f3ria (INCAT). A an\u00e1lise de efic\u00e1cia prim\u00e1ria comparou as taxas de recidiva usando um teste de \u03c72 corrigido para continuidade conduzido no n\u00edvel de signific\u00e2ncia estat\u00edstica de 5%, com dados ausentes imputados como aus\u00eancia de recidiva. Alguns dos endpoints secund\u00e1rios inclu\u00edram tempo at\u00e9 a recidiva conforme definido pela probabilidade de recidiva, efeito nas atividades da vida di\u00e1ria (AVD), seguran\u00e7a e tolerabilidade. Os pacientes foram randomizados para receber HYQVIA ou placebo na mesma dose e frequ\u00eancia de perfus\u00e3o que o tratamento anterior com IVIG (a cada duas, tr\u00eas ou quatro semanas) por seis meses ou at\u00e9 a recidiva. Os pacientes recidivantes receberam tratamento com IVIG como terapia de resgate por um per\u00edodo de at\u00e9 seis meses. Aqueles que permaneceram livres de recidiva foram convidados a continuar o tratamento com o HYQVIA como parte do ADVANCE-CIDP 3, um ensaio cl\u00ednico de extens\u00e3o aberto para avaliar a seguran\u00e7a, tolerabilidade e imunogenicidade a longo prazo do HYQVIA em participantes com PDIC que completaram o ADVANCE-CIDP 1.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nMais informa\u00e7\u00f5es sobre o ensaio cl\u00ednico ADVANCE-CIDP 1 est\u00e3o dispon\u00edveis em ClinicalTrials.gov sob o identificador de estudo <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT02549170&amp;esheet=53422861&amp;newsitemid=20230620313305&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=NCT02549170&amp;index=2&amp;md5=f25a13be24b0edd545a5eb94ca227f5f\" rel=\"nofollow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">NCT02549170<\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre o HYQVIA<sup>\u00ae<\/sup><\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO HYQVIA<sup>\u00ae<\/sup> (perfus\u00e3o de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante) \u00e9 um medicamento l\u00edquido que cont\u00e9m hialuronidase humana recombinante e imunoglobulinas (Ig) e foi aprovado pela Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA) como terapia de reposi\u00e7\u00e3o em adultos, crian\u00e7as e adolescentes com imunodefici\u00eancia prim\u00e1ria (IP) e com imunodefici\u00eancia secund\u00e1ria (IDS) que sofrem de infec\u00e7\u00f5es graves ou recorrentes, tratamento antimicrobiano ineficaz e falha comprovada de anticorpos espec\u00edficos (PSAF) ou n\u00edvel s\u00e9rico de IgG &lt;4 g\/L. Tamb\u00e9m foi aprovado nos Estados Unidos para tratar adultos e crian\u00e7as de dois anos de idade ou mais com IP. O HYQVIA \u00e9 infundido sob a pele no tecido adiposo subcut\u00e2neo. O HYQVIA cont\u00e9m imunoglobulinas coletadas do plasma humano. As imunoglobulinas s\u00e3o anticorpos que mant\u00eam o sistema imunol\u00f3gico do corpo. A parte hialuronidase do HYQVIA ajuda a que o corpo absorva mais Ig. O HYQVIA \u00e9 infundido at\u00e9 uma vez por m\u00eas (a cada tr\u00eas ou quatro semanas).<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Solu\u00e7\u00e3o de 100 mg\/ml de HyQvia\u00ae (imunoglobulina normal humana) para perfus\u00e3o por via subcut\u00e2nea, consulte INFORMA\u00c7\u00d5ES SOBRE PRESCRI\u00c7\u00c3O<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Antes de receitar, consulte sempre o <\/b><b><a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.ema.europa.eu%2Fen%2Fmedicines%2Fhuman%2FEPAR%2Fhyqvia&amp;esheet=53422861&amp;newsitemid=20230620313305&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=Resumo+das+Caracter%26iacute%3Bsticas+do+Medicamento&amp;index=3&amp;md5=444b181edd9153515a57a4d348d2e608\" rel=\"nofollow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">Resumo das Caracter\u00edsticas do Medicamento<\/a><\/b><b> (RCM) e as informa\u00e7\u00f5es sobre prescri\u00e7\u00e3o de seu pa\u00eds.<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">Apresenta\u00e7\u00e3o:<\/span><\/b> o HyQvia \u00e9 uma unidade de frasco duplo que consiste em um frasco de imunoglobulina (IG) normal 10% humana e um frasco de hialuronidase humana recombinante (consulte o RCM para obter detalhes).<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">Indica\u00e7\u00f5es:<\/span><\/b> terap\u00eautica de substitui\u00e7\u00e3o em adultos, crian\u00e7as e adolescentes (de 0 a 18 anos) em: s\u00edndromes de imunodefici\u00eancia prim\u00e1ria (IP) com redu\u00e7\u00e3o da produ\u00e7\u00e3o de anticorpos; imunodefici\u00eancias secund\u00e1rias (IDS) em pacientes que sofrem de infec\u00e7\u00f5es graves ou recorrentes, tratamento antimicrobiano ineficaz e falha comprovada de anticorpos espec\u00edficos (PSAF) ou n\u00edvel s\u00e9rico de IgG de 6 g\/l. A PSAF \u00e9 uma falha ao montar um aumento de pelo menos duas vezes no t\u00edtulo de anticorpos IgG \u00e0s vacinas pneumoc\u00f3cicas polissacar\u00eddicas e antig\u00eanicas polipept\u00eddicas.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">Dosagem e administra\u00e7\u00e3o:<\/span><\/b> apenas para uso subcut\u00e2neo. A terapia de reposi\u00e7\u00e3o deve ser iniciada e monitorada sob a supervis\u00e3o de um m\u00e9dico com experi\u00eancia no tratamento de imunodefici\u00eancia. O produto deve estar em temperatura ambiente antes do uso. Inspecione ambos os frascos quanto a descolora\u00e7\u00e3o e part\u00edculas antes da administra\u00e7\u00e3o. N\u00e3o use dispositivos de aquecimento, incluindo micro-ondas. N\u00e3o agite ou misture os componentes dos dois frascos. O(s) local(is) de perfus\u00e3o sugerido(s) s\u00e3o a parte m\u00e9dia e superior do abdome e as coxas. Os dois componentes do medicamento devem ser administrados sequencialmente pela mesma agulha come\u00e7ando com a hialuronidase humana recombinante seguida da IG 10%. Consulte o RCM para obter as taxas de perfus\u00e3o. O conte\u00fado total do frasco de hialuronidase humana recombinante deve ser administrado independentemente de o conte\u00fado total do frasco de IG 10% ser administrado. Agulhas mais longas podem ser usadas sob supervis\u00e3o m\u00e9dica para evitar vazamento no local de perfus\u00e3o. O tratamento domiciliar deve ser iniciado e acompanhado por um m\u00e9dico experiente na orienta\u00e7\u00e3o de pacientes para tratamento domiciliar.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span class=\"bwuline\">Posologia:<\/span> \u00e9 poss\u00edvel que seja necess\u00e1rio individualizar a dose e o regime de dosagem para cada paciente, dependendo da resposta. A dose baseada no peso corporal pode requerer ajuste em pacientes com baixo peso ou sobrepeso. <i>Pacientes sem tratamento pr\u00e9vio com IG: <\/i>a dose necess\u00e1ria para atingir um n\u00edvel m\u00ednimo de 6 g\/l \u00e9 de aproximadamente 0,4-0,8 g\/kg segundo peso corporal\/m\u00eas. O intervalo de dosagem para manter os n\u00edveis de estado de equil\u00edbrio varia de duas a quatro semanas. Os n\u00edveis m\u00ednimos devem ser medidos e avaliados em conjunto com a incid\u00eancia de infec\u00e7\u00e3o. Para reduzir a taxa de infec\u00e7\u00e3o, pode ser necess\u00e1rio aumentar a dosagem e buscar n\u00edveis m\u00ednimos mais altos (&gt;6 g\/l). No in\u00edcio da terapia, recomenda-se que os intervalos de tratamento para as primeiras perfus\u00f5es sejam gradualmente prolongados de uma dose de uma semana at\u00e9 uma dose de tr\u00eas ou quatro semanas. <i>Pacientes previamente tratados com IG administrado por via intravenosa (IV): <\/i>no caso de pacientes que mudam diretamente de IG IV ou que tiveram uma dose IV anterior de IG que pode ser referenciada, o medicamento deve ser administrado na mesma dose e na mesma frequ\u00eancia do tratamento de IG IV anterior. <i>Pacientes previamente tratados com IG administrado por via subcut\u00e2nea: <\/i>no caso de pacientes que atualmente recebem IG por via subcut\u00e2nea, a dose inicial de HyQvia \u00e9 a mesma do tratamento subcut\u00e2neo, mas pode ser ajustada para intervalos de tr\u00eas ou quatro semanas. No caso de pacientes que mudam diretamente de um tratamento com IG administrado por via subcut\u00e2nea, a primeira perfus\u00e3o de HyQvia deve ser administrada uma semana ap\u00f3s o \u00faltimo tratamento com a IG anterior. <i>Imunodefici\u00eancias secund\u00e1rias: <\/i>a dose recomendada \u00e9 de 0,2-0,4 g\/kg a cada tr\u00eas a quatro semanas. Os n\u00edveis m\u00ednimos devem ser medidos e avaliados em conjunto com a incid\u00eancia de infec\u00e7\u00e3o. A dose deve ser ajustada conforme necess\u00e1rio para obter prote\u00e7\u00e3o ideal contra infec\u00e7\u00f5es; pode ser necess\u00e1rio um aumento em pacientes com infec\u00e7\u00e3o persistente; uma diminui\u00e7\u00e3o da dose pode ser considerada quando o paciente permanece livre de infec\u00e7\u00e3o. <i>Crian\u00e7as e adolescentes (0 a 18 anos): <\/i>siga as orienta\u00e7\u00f5es de dosagem para adultos.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">Contraindica\u00e7\u00f5es:<\/span><\/b> hipersensibilidade a qualquer ingrediente ou IG humana especialmente em pacientes com anticorpos contra IgA; hipersensibilidade sist\u00eamica&agrave;hialuronidase ou hialuronidase recombinante humana; o HyQvia n\u00e3o deve ser administrado por via intravenosa ou intramuscular.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">Advert\u00eancias e precau\u00e7\u00f5es:<\/span><\/b> se o HyQvia for acidentalmente administrado em um vaso sangu\u00edneo, os pacientes podem sofrer um choque. A taxa de perfus\u00e3o recomendada fornecida no RCM deve ser respeitada. Infunda lentamente e monitore de perto durante todo o per\u00edodo de perfus\u00e3o, principalmente em pacientes iniciando a terapia. Os pacientes podem necessitar de monitoramento por at\u00e9 uma hora ap\u00f3s a administra\u00e7\u00e3o. Gerencie eventos relacionados&agrave;perfus\u00e3o diminuindo a taxa de perfus\u00e3o ou interrompendo a perfus\u00e3o. O tratamento depender\u00e1 da natureza e gravidade do evento adverso. Os pacientes devem ser lembrados de relatar inflama\u00e7\u00e3o cr\u00f4nica e n\u00f3dulos que ocorrem no local da perfus\u00e3o ou em outros locais. No caso de tratamento domiciliar, os pacientes devem contar com o apoio de outra pessoa respons\u00e1vel para monitorar as rea\u00e7\u00f5es adversas. Registre o tratamento com HyQvia e o n\u00famero do lote nas anota\u00e7\u00f5es dos pacientes.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span class=\"bwuline\">Hipersensibilidade:<\/span> as rea\u00e7\u00f5es de hipersensibilidade s\u00e3o poss\u00edveis em pacientes com anticorpos anti-IgA que s\u00f3 devem ser tratados com HyQvia se tratamentos alternativos n\u00e3o forem poss\u00edveis e sob rigorosa supervis\u00e3o m\u00e9dica. Em caso de hipersensibilidade, choque ou rea\u00e7\u00f5es do tipo anafil\u00e1tica, interrompa a perfus\u00e3o imediatamente e trate o paciente. Raramente, a IG normal humana pode induzir uma queda na press\u00e3o arterial com rea\u00e7\u00e3o anafil\u00e1tica. Em pacientes de alto risco, o HyQvia s\u00f3 deve ser administrado quando houver tratamento de suporte dispon\u00edvel para rea\u00e7\u00f5es com risco de vida. Os pacientes devem ser informados sobre os primeiros sinais de anafilaxia\/hipersensibilidade. A pr\u00e9-medica\u00e7\u00e3o pode ser usada como medida preventiva.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span class=\"bwuline\">Hipersensibilidade&agrave;hialuronidase humana recombinante:<\/span> qualquer suspeita de rea\u00e7\u00f5es do tipo al\u00e9rgicas ou anafil\u00e1ticas ap\u00f3s a administra\u00e7\u00e3o de hialuronidase humana recombinante requer a descontinua\u00e7\u00e3o imediata da perfus\u00e3o e o tratamento m\u00e9dico padr\u00e3o deve ser administrado, se necess\u00e1rio. Imunogenicidade da hialuronidase humana recombinante: foi relatado o desenvolvimento de anticorpos n\u00e3o neutralizantes para o componente recombinante da hialuronidase humana em pacientes que receberam o HyQvia em estudos cl\u00ednicos.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span class=\"bwuline\">Tromboembolismo:<\/span> eventos tromboemb\u00f3licos, incluindo infarto do mioc\u00e1rdio, acidente vascular cerebral, trombose venosa profunda e embolia pulmonar, foram observados no tratamento com IG e n\u00e3o podem ser exclu\u00eddos com o uso do HyQvia. Garanta uma hidrata\u00e7\u00e3o adequada antes do tratamento. Monitore os sinais e sintomas de trombose e avalie a viscosidade do sangue em pacientes com risco. Os pacientes devem ser informados sobre os sintomas iniciais e aconselhados a entrar em contato com seu m\u00e9dico imediatamente ap\u00f3s o in\u00edcio.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span class=\"bwuline\">Anemia hemol\u00edtica:<\/span> os produtos de IG cont\u00eam anticorpos para grupos sangu\u00edneos (por exemplo, A, B, D) que podem atuar como hemolisinas. Monitore os sinais e sintomas de hem\u00f3lise.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span class=\"bwuline\">Insufici\u00eancia renal aguda:<\/span> rea\u00e7\u00f5es adversas renais graves foram relatadas em pacientes que receberam IG IV.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span class=\"bwuline\">S\u00edndrome de meningite ass\u00e9ptica:<\/span> foi relatada; os sintomas geralmente come\u00e7am dentro de v\u00e1rias horas a dois dias ap\u00f3s o tratamento. Os pacientes devem ser informados sobre os sintomas iniciais. A interrup\u00e7\u00e3o do tratamento com IG pode resultar em remiss\u00e3o em alguns dias sem sequelas.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span class=\"bwuline\">Agentes transmiss\u00edveis:<\/span> as doen\u00e7as infecciosas devido&agrave;transmiss\u00e3o de agentes infecciosos n\u00e3o podem ser totalmente exclu\u00eddas.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span class=\"bwuline\">Teor de s\u00f3dio:<\/span> o componente de hialuronidase humana recombinante cont\u00e9m 4,03 mg de s\u00f3dio\/ml. Isso deve ser levado em considera\u00e7\u00e3o no caso de pacientes em dieta com controle de s\u00f3dio.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span class=\"bwuline\">Rastreabilidade:<\/span> o nome e o n\u00famero do lote do produto administrado devem ser claramente registrados.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">Intera\u00e7\u00f5es: <\/span><\/b><span class=\"bwuline\">Vacinas de v\u00edrus vivos atenuados<\/span> \u2013 adiar a vacina\u00e7\u00e3o por tr\u00eas meses ap\u00f3s o tratamento com HyQvia. No caso da vacina contra sarampo, a defici\u00eancia pode persistir por at\u00e9 um ano; portanto, verifique o estado dos anticorpos. Consulte o RCM para obter detalhes.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">Fertilidade, gravidez e lacta\u00e7\u00e3o:<\/span><\/b> a seguran\u00e7a durante a gravidez n\u00e3o foi estabelecida e as imunoglobulinas s\u00e3o excretadas no leite, portanto, use com cautela em mulheres gr\u00e1vidas e lactantes.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">Efeitos sobre a capacidade para conduzir e utilizar m\u00e1quinas:<\/span><\/b> o HyQvia tem influ\u00eancia nula ou insignificante na habilidade de dirigir e operar m\u00e1quinas (por ex.: tontura). Consulte o RCM para obter detalhes.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">Efeitos indesej\u00e1veis: <\/span><\/b><span class=\"bwuline\">Muito frequentes (\u22651\/10 doentes):<\/span> sensa\u00e7\u00e3o de calor, parestesia no local de perfus\u00e3o, dor no local de perfus\u00e3o (incluindo desconforto, sensibilidade, dor na virilha).<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span class=\"bwuline\">Frequentes (\u22651\/100, &lt;1\/10 pacientes):<\/span> v\u00f4mitos, n\u00e1useas, dor abdominal (incluindo dor abdominal superior e inferior e sensibilidade), diarreia, eritema no local da perfus\u00e3o, incha\u00e7o no local da perfus\u00e3o (incluindo incha\u00e7o e edema local), prurido no local da perfus\u00e3o (incluindo prurido vulvovaginal), pirexia, condi\u00e7\u00f5es ast\u00eanicas (incluindo astenia, fadiga, letargia, mal-estar), mialgia, dor tor\u00e1cica musculoesquel\u00e9tica, dor de cabe\u00e7a.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span class=\"bwuline\">Outros efeitos indesej\u00e1veis graves (frequ\u00eancia rara ou desconhecida):<\/span> teste de Coombs Direto positivo, meningite ass\u00e9ptica. <b>Consulte o RCM para obter detalhes sobre todos os efeitos colaterais e intera\u00e7\u00f5es.<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">N\u00fameros de Autoriza\u00e7\u00e3o de comercializa\u00e7\u00e3o (MA):<\/span><\/b> 2,5g EU\/1\/13\/840\/001, 5g EU\/1\/13\/840\/002, 10g EU\/1\/13\/840\/003, 20g EU\/1\/13\/840\/004, 30g EU\/1\/13\/840\/005. Nome e endere\u00e7o do titular da MA: Baxalta Innovations GmbH, Industriestrasse 67, A-1221 \u2013 Viena (\u00c1ustria). HyQvia \u00e9 um nome comercial registrado.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">C\u00f3digo de aprova\u00e7\u00e3o da propriedade intelectual:<\/span><\/b> pi-02539<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b><span class=\"bwuline\">Data de prepara\u00e7\u00e3o:<\/span><\/b> junho de 2023.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nMais informa\u00e7\u00f5es est\u00e3o dispon\u00edveis a pedido.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nOs eventos adversos devem ser relatados \u00e0s autoridades do seu pa\u00eds, conforme exigido pela legisla\u00e7\u00e3o local. Os eventos adversos tamb\u00e9m devem ser relatados&agrave;Takeda em: <a href=\"mailto:GPSE@takeda.com\" rel=\"nofollow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">GPSE@takeda.com<\/a><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Este medicamento est\u00e1 sujeito a monitoramento adicional. Isso permitir\u00e1 a identifica\u00e7\u00e3o r\u00e1pida de novas informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a. Pede-se aos profissionais de sa\u00fade que notifiquem quaisquer suspeitas de rea\u00e7\u00f5es adversas. Consulte a se\u00e7\u00e3o 4.8. do RCM para saber como notificar rea\u00e7\u00f5es adversas.<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Para obter informa\u00e7\u00f5es completas sobre prescri\u00e7\u00e3o nos EUA, consulte: <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.shirecontent.com%2FPI%2FPDFs%2FHYQVIA_USA_ENG.pdf&amp;esheet=53422861&amp;newsitemid=20230620313305&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=https%3A%2F%2Fwww.shirecontent.com%2FPI%2FPDFs%2FHYQVIA_USA_ENG.pdf&amp;index=4&amp;md5=64c40f46077cf90b56492944882eba2c\" rel=\"nofollow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">https:\/\/www.shirecontent.com\/PI\/PDFs\/HYQVIA_USA_ENG.pdf<\/a><\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Sobre a Takeda<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nA Takeda est\u00e1 focada em criar uma sa\u00fade melhor para as pessoas e um futuro melhor para o mundo. Nosso objetivo \u00e9 descobrir e oferecer tratamentos transformadores de vida em nossas principais \u00e1reas terap\u00eauticas e de neg\u00f3cios, incluindo gastrointestinal e inflama\u00e7\u00e3o, doen\u00e7as raras, terapias derivadas de plasma, oncologia, neuroci\u00eancia e vacinas. Juntamente com nossas parcerias, queremos melhorar a experi\u00eancia do paciente e avan\u00e7ar rumo a uma nova linha de op\u00e7\u00f5es de tratamento por meio de nosso canal din\u00e2mico e diversificado. Como uma empresa biofarmac\u00eautica l\u00edder, com sede no Jap\u00e3o, baseada em valores e orientada para P&amp;D, somos guiados por nosso compromisso com os pacientes, nossa equipe e o planeta. Temos profissionais em cerca de 80 pa\u00edses e regi\u00f5es, movidos por nosso prop\u00f3sito e fundamentados nos valores que nos definem h\u00e1 mais de dois s\u00e9culos. Para mais informa\u00e7\u00f5es, acesse <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.takeda.com&amp;esheet=53422861&amp;newsitemid=20230620313305&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=www.takeda.com&amp;index=5&amp;md5=0f6e8df53b53797441a1e1b8a260eb8a\" rel=\"nofollow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">www.takeda.com<\/a>.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Aviso Importante<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nPara fins deste aviso, &#8220;comunicado&agrave;imprensa&#8221; significa neste documento, qualquer apresenta\u00e7\u00e3o oral, sess\u00e3o de perguntas e respostas, al\u00e9m de qualquer material escrito ou oral discutido ou distribu\u00eddo pela Takeda Pharmaceutical Company Limited (\u201cTakeda\u201d) em rela\u00e7\u00e3o a este comunicado. Este comunicado&agrave;imprensa (incluindo qualquer informa\u00e7\u00e3o verbal, qualquer pergunta e resposta referente a ele) n\u00e3o se destina a, e n\u00e3o constitui, representa ou faz parte de qualquer oferta, convite ou solicita\u00e7\u00e3o de qualquer oferta de compra, e de outro modo, aquisi\u00e7\u00e3o, assinatura, troca, venda ou aliena\u00e7\u00e3o de quaisquer valores mobili\u00e1rios ou a solicita\u00e7\u00e3o de qualquer voto ou aprova\u00e7\u00e3o em qualquer jurisdi\u00e7\u00e3o. Nenhuma a\u00e7\u00e3o ou outros t\u00edtulos est\u00e3o sendo oferecidos ao p\u00fablico por meio deste comunicado&agrave;imprensa. Nenhuma oferta de t\u00edtulos dever\u00e1 ser feita nos EUA, exceto nos termos do registro no \u00e2mbito da Lei de Valores Mobili\u00e1rios dos EUA de 1933, conforme alterado, ou uma isen\u00e7\u00e3o dele. Este comunicado&agrave;imprensa est\u00e1 sendo fornecido (junto com qualquer informa\u00e7\u00e3o adicional que possa ser fornecida ao destinat\u00e1rio) com a condi\u00e7\u00e3o de que seja utilizado pelo destinat\u00e1rio apenas para fins informativos (e n\u00e3o para a avalia\u00e7\u00e3o de qualquer investimento, aquisi\u00e7\u00e3o, aliena\u00e7\u00e3o ou qualquer outra transa\u00e7\u00e3o). Qualquer falha no cumprimento dessas restri\u00e7\u00f5es pode constituir uma viola\u00e7\u00e3o das leis de valores mobili\u00e1rios aplic\u00e1veis.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nAs empresas nas quais a Takeda det\u00e9m direta e indiretamente investimentos s\u00e3o entidades separadas. Neste comunicado&agrave;imprensa, &#8220;Takeda&#8221; \u00e9 utilizada algumas vezes por conveni\u00eancia, quando s\u00e3o feitas refer\u00eancias&agrave;Takeda e suas subsidi\u00e1rias em geral. Do mesmo modo, os termos &#8220;n\u00f3s&#8221;, &#8220;nos&#8221; e &#8220;nosso&#8221; tamb\u00e9m s\u00e3o utilizados para se referir \u00e0s subsidi\u00e1rias em geral ou \u00e0queles que trabalham para elas. Estas express\u00f5es tamb\u00e9m s\u00e3o utilizadas quando nenhum objetivo \u00fatil \u00e9 atendido pela identifica\u00e7\u00e3o da empresa em particular ou empresas.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Declara\u00e7\u00f5es Prospectivas<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nEste comunicado de imprensa e quaisquer materiais distribu\u00eddos em conex\u00e3o com este comunicado de imprensa podem conter declara\u00e7\u00f5es prospectivas, cren\u00e7as ou opini\u00f5es sobre os neg\u00f3cios futuros, a posi\u00e7\u00e3o futura e os resultados operacionais da Takeda, incluindo estimativas, previs\u00f5es, metas e planos para a Takeda. Sem limita\u00e7\u00e3o, as declara\u00e7\u00f5es prospectivas geralmente incluem palavras como \u201cvisa\u201d, \u201cplaneja\u201d, \u201cacredita\u201d, \u201cespera\u201d, \u201ccontinua\u201d, \u201cpretende\u201d, \u201cintenciona\u201d, \u201cgarante\u201d, \u201cpode\u201d, \u201cdeveria\u201d, \u201cseria\u201d, \u201cpoderia\u201d, \u201cantecipa\u201d, \u201cestima\u201d, \u201cprojeta\u201d ou express\u00f5es semelhantes ou o negativo delas. Estas declara\u00e7\u00f5es prospectivas s\u00e3o baseadas em suposi\u00e7\u00f5es sobre muitos fatores importantes, incluindo os seguintes, que podem causar resultados reais materialmente diferentes daqueles expressos ou impl\u00edcitos nas declara\u00e7\u00f5es prospectivas: as circunst\u00e2ncias econ\u00f4micas que cercam os neg\u00f3cios globais da Takeda, incluindo condi\u00e7\u00f5es econ\u00f4micas gerais no Jap\u00e3o e nos Estados Unidos; press\u00f5es competitivas e desenvolvimentos; mudan\u00e7as nas leis e regulamentos aplic\u00e1veis, incluindo reformas globais de sa\u00fade; desafios inerentes ao desenvolvimento de novos produtos, incluindo a incerteza do sucesso cl\u00ednico e as decis\u00f5es das autoridades regulat\u00f3rias e o tempo para isso; incerteza de sucesso comercial para produtos novos e existentes; dificuldades de fabrica\u00e7\u00e3o ou atrasos; flutua\u00e7\u00f5es nas taxas de juros e de c\u00e2mbio; reclama\u00e7\u00f5es ou preocupa\u00e7\u00f5es relacionadas&agrave;seguran\u00e7a ou efic\u00e1cia de produtos comercializados ou candidatos a produtos; o impacto de crises na sa\u00fade, como a nova pandemia de coronav\u00edrus, na Takeda e em seus clientes e fornecedores, incluindo governos estrangeiros nos pa\u00edses em que a Takeda opera, ou em outras facetas de seus neg\u00f3cios; o momento e o impacto dos esfor\u00e7os de integra\u00e7\u00e3o p\u00f3s-fus\u00e3o com empresas adquiridas; a capacidade de alienar ativos que n\u00e3o s\u00e3o essenciais para as opera\u00e7\u00f5es da Takeda e o momento de qualquer desinvestimento; e outros fatores identificados no relat\u00f3rio anual mais recente da Takeda no formul\u00e1rio 20-F e outros relat\u00f3rios da Takeda arquivados na Comiss\u00e3o de Valores Mobili\u00e1rios dos EUA, dispon\u00edveis no site da Takeda em: <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2Fsec-filings%2F&amp;esheet=53422861&amp;newsitemid=20230620313305&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2Fsec-filings%2F&amp;index=6&amp;md5=c3623caac5c1bc971af200b4d34ebd55\" rel=\"nofollow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">https:\/\/www.takeda.com\/investors\/sec-filings\/<\/a> ou em: <a href=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=smartlink&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.sec.gov&amp;esheet=53422861&amp;newsitemid=20230620313305&amp;lan=pt-BR&amp;anchor=www.sec.gov&amp;index=7&amp;md5=5cb2f56d4748311063a6551bb06abe1d\" rel=\"nofollow noopener\" shape=\"rect\" target=\"_blank\">www.sec.gov<\/a>. A Takeda n\u00e3o se compromete a atualizar nenhuma das declara\u00e7\u00f5es prospectivas contidas neste comunicado&agrave;imprensa ou quaisquer outras declara\u00e7\u00f5es prospectivas que possa fazer, exceto conforme exigido por lei ou regra da bolsa de valores. O desempenho passado n\u00e3o \u00e9 um indicador de resultados futuros e os resultados ou declara\u00e7\u00f5es da Takeda neste comunicado&agrave;imprensa podem n\u00e3o ser indicativos e n\u00e3o s\u00e3o uma estimativa, previs\u00e3o, garantia ou proje\u00e7\u00e3o dos resultados futuros da Takeda.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><b>Informa\u00e7\u00e3o m\u00e9dica<\/b><\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nEste comunicado&agrave;imprensa cont\u00e9m informa\u00e7\u00f5es sobre produtos que podem n\u00e3o estar dispon\u00edveis em todos os pa\u00edses, ou podem estar dispon\u00edveis sob diferentes marcas registradas, para diferentes indica\u00e7\u00f5es, em diferentes dosagens ou em diferentes intensidades. Nada aqui contido deve ser considerado uma solicita\u00e7\u00e3o, promo\u00e7\u00e3o ou an\u00fancio de quaisquer medicamentos prescritos, incluindo aqueles em desenvolvimento.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\n___________________________<br \/>\n<br \/><sup>1<\/sup> Dalakas MC. Nat Rev Neurol. 2011;7(9):507\u201317.<br \/>\n<br \/><sup>2<\/sup> Eftimov F, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2013;12:CD001797.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\">\nO texto no idioma original deste an\u00fancio \u00e9 a vers\u00e3o oficial autorizada. As tradu\u00e7\u00f5es s\u00e3o fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que \u00e9 a \u00fanica vers\u00e3o do texto que tem efeito legal.<\/p>\n<p xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&amp;sty=20230620313305r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp\"><span class=\"bwct31415\"><\/span><\/p>\n<p id=\"mmgallerylink\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1999\/xhtml\"><span id=\"mmgallerylink-phrase\">Ver a vers\u00e3o original em businesswire.com: <\/span><span id=\"mmgallerylink-link\"><a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20230620313305\/pt\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20230620313305\/pt\/<\/a><\/span><\/p>\n<p><b>Contato:<\/b><\/p>\n<p><b>Imprensa:<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p><b>Outros pa\u00edses<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p>Lauren Padovan\n<\/p>\n<p><a href=\"mailto:Lauren.padovan@takeda.com\" rel=\"nofollow\" shape=\"rect\">Lauren.padovan@takeda.com<br \/>\n<\/a><\/p>\n<p>+1 (617) 431-8028<\/p>\n<p><b>EUA<br \/>\n<\/b><\/p>\n<p>Courtney Winger\n<\/p>\n<p><a href=\"mailto:Courtney.winger@takeda.com\" rel=\"nofollow\" shape=\"rect\">Courtney.winger@takeda.com<br \/>\n<\/a><\/p>\n<p>+1<b><\/b>(617) 301-0687<\/p>\n<p><strong>Fonte: <\/strong><a href='http:\/\/www.businesswire.com\/portal\/site\/home\/' target='_blank' rel=\"noopener\">BUSINESS WIRE<\/a><img src='https:\/\/api.dino.com.br\/v2\/news\/tr\/290611?partnerId=3197' alt=\"\" style=\"border:0px;width:1px;height:1px;\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Takeda(TSE:4502\/NYSE:TAK) anunciou hoje os resultados completos do ensaio cl\u00ednico crucial de Fase 3 ADVANCE-CIDP 1 que investiga o HYQVIA\u00ae (perfus\u00e3o de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante) como terapia de manuten\u00e7\u00e3o em pacientes adultos com polineuropatia desmielinizante inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica (PDIC). Os resultados mostraram uma redu\u00e7\u00e3o clinicamente significativa na taxa de recidiva com HYQVIA [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-6942","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Takeda apresenta o conjunto completo de dados do ensaio cl\u00ednico ADVANCE-CIDP 1 de Fase 3 que investiga o HYQVIA\u00ae como terapia de manuten\u00e7\u00e3o para a polineuropatia desmielinizante inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica (PDIC) na reuni\u00e3o anual da PNS - Ocanal Not\u00edcias Corporativas - Empresariais, comunicados e neg\u00f3cios<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_BR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Takeda apresenta o conjunto completo de dados do ensaio cl\u00ednico ADVANCE-CIDP 1 de Fase 3 que investiga o HYQVIA\u00ae como terapia de manuten\u00e7\u00e3o para a polineuropatia desmielinizante inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica (PDIC) na reuni\u00e3o anual da PNS - Ocanal Not\u00edcias Corporativas - Empresariais, comunicados e neg\u00f3cios\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"A Takeda(TSE:4502\/NYSE:TAK) anunciou hoje os resultados completos do ensaio cl\u00ednico crucial de Fase 3 ADVANCE-CIDP 1 que investiga o HYQVIA\u00ae (perfus\u00e3o de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante) como terapia de manuten\u00e7\u00e3o em pacientes adultos com polineuropatia desmielinizante inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica (PDIC). Os resultados mostraram uma redu\u00e7\u00e3o clinicamente significativa na taxa de recidiva com HYQVIA [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Ocanal Not\u00edcias Corporativas - Empresariais, comunicados e neg\u00f3cios\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-06-23T20:24:59+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&amp;sty=20230620313305r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"DINO\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"DINO\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Est. tempo de leitura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"22 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"DINO\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/24f7b50e924d81f1023b69582993c0ff\"},\"headline\":\"Takeda apresenta o conjunto completo de dados do ensaio cl\u00ednico ADVANCE-CIDP 1 de Fase 3 que investiga o HYQVIA\u00ae como terapia de manuten\u00e7\u00e3o para a polineuropatia desmielinizante inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica (PDIC) na reuni\u00e3o anual da PNS\",\"datePublished\":\"2023-06-23T20:24:59+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\\\/\"},\"wordCount\":4412,\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/cts.businesswire.com\\\/ct\\\/CT?id=bwnews&amp;sty=20230620313305r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp\",\"articleSection\":[\"Not\u00edcias Corporativas\"],\"inLanguage\":\"pt-BR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\\\/\",\"name\":\"Takeda apresenta o conjunto completo de dados do ensaio cl\u00ednico ADVANCE-CIDP 1 de Fase 3 que investiga o HYQVIA\u00ae como terapia de manuten\u00e7\u00e3o para a polineuropatia desmielinizante inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica (PDIC) na reuni\u00e3o anual da PNS - Ocanal Not\u00edcias Corporativas - Empresariais, comunicados e neg\u00f3cios\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/cts.businesswire.com\\\/ct\\\/CT?id=bwnews&amp;sty=20230620313305r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp\",\"datePublished\":\"2023-06-23T20:24:59+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/24f7b50e924d81f1023b69582993c0ff\"},\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"pt-BR\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pt-BR\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/cts.businesswire.com\\\/ct\\\/CT?id=bwnews&amp;sty=20230620313305r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/cts.businesswire.com\\\/ct\\\/CT?id=bwnews&amp;sty=20230620313305r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"In\u00edcio\",\"item\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Takeda apresenta o conjunto completo de dados do ensaio cl\u00ednico ADVANCE-CIDP 1 de Fase 3 que investiga o HYQVIA\u00ae como terapia de manuten\u00e7\u00e3o para a polineuropatia desmielinizante inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica (PDIC) na reuni\u00e3o anual da PNS\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/\",\"name\":\"Ocanal Not\u00edcias Corporativas - Empresariais, comunicados e neg\u00f3cios\",\"description\":\"Tudo sobre o mercado empresarial, comunicados e neg\u00f3cios\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"pt-BR\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/24f7b50e924d81f1023b69582993c0ff\",\"name\":\"DINO\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pt-BR\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/ca8348556b3dfd41c825da9ac5643583f369a1092022fb6057420d716f02be0c?s=96&d=mm&r=g\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/ca8348556b3dfd41c825da9ac5643583f369a1092022fb6057420d716f02be0c?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/ca8348556b3dfd41c825da9ac5643583f369a1092022fb6057420d716f02be0c?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"DINO\"},\"url\":\"https:\\\/\\\/ocanal.com\\\/noticias\\\/corporativas\\\/author\\\/dino\\\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Takeda apresenta o conjunto completo de dados do ensaio cl\u00ednico ADVANCE-CIDP 1 de Fase 3 que investiga o HYQVIA\u00ae como terapia de manuten\u00e7\u00e3o para a polineuropatia desmielinizante inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica (PDIC) na reuni\u00e3o anual da PNS - Ocanal Not\u00edcias Corporativas - Empresariais, comunicados e neg\u00f3cios","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/","og_locale":"pt_BR","og_type":"article","og_title":"Takeda apresenta o conjunto completo de dados do ensaio cl\u00ednico ADVANCE-CIDP 1 de Fase 3 que investiga o HYQVIA\u00ae como terapia de manuten\u00e7\u00e3o para a polineuropatia desmielinizante inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica (PDIC) na reuni\u00e3o anual da PNS - Ocanal Not\u00edcias Corporativas - Empresariais, comunicados e neg\u00f3cios","og_description":"A Takeda(TSE:4502\/NYSE:TAK) anunciou hoje os resultados completos do ensaio cl\u00ednico crucial de Fase 3 ADVANCE-CIDP 1 que investiga o HYQVIA\u00ae (perfus\u00e3o de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante) como terapia de manuten\u00e7\u00e3o em pacientes adultos com polineuropatia desmielinizante inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica (PDIC). Os resultados mostraram uma redu\u00e7\u00e3o clinicamente significativa na taxa de recidiva com HYQVIA [&hellip;]","og_url":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/","og_site_name":"Ocanal Not\u00edcias Corporativas - Empresariais, comunicados e neg\u00f3cios","article_published_time":"2023-06-23T20:24:59+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&amp;sty=20230620313305r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp","type":"","width":"","height":""}],"author":"DINO","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Escrito por":"DINO","Est. tempo de leitura":"22 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/"},"author":{"name":"DINO","@id":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/#\/schema\/person\/24f7b50e924d81f1023b69582993c0ff"},"headline":"Takeda apresenta o conjunto completo de dados do ensaio cl\u00ednico ADVANCE-CIDP 1 de Fase 3 que investiga o HYQVIA\u00ae como terapia de manuten\u00e7\u00e3o para a polineuropatia desmielinizante inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica (PDIC) na reuni\u00e3o anual da PNS","datePublished":"2023-06-23T20:24:59+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/"},"wordCount":4412,"image":{"@id":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&amp;sty=20230620313305r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp","articleSection":["Not\u00edcias Corporativas"],"inLanguage":"pt-BR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/","url":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/","name":"Takeda apresenta o conjunto completo de dados do ensaio cl\u00ednico ADVANCE-CIDP 1 de Fase 3 que investiga o HYQVIA\u00ae como terapia de manuten\u00e7\u00e3o para a polineuropatia desmielinizante inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica (PDIC) na reuni\u00e3o anual da PNS - Ocanal Not\u00edcias Corporativas - Empresariais, comunicados e neg\u00f3cios","isPartOf":{"@id":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&amp;sty=20230620313305r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp","datePublished":"2023-06-23T20:24:59+00:00","author":{"@id":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/#\/schema\/person\/24f7b50e924d81f1023b69582993c0ff"},"breadcrumb":{"@id":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/#breadcrumb"},"inLanguage":"pt-BR","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pt-BR","@id":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/#primaryimage","url":"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&amp;sty=20230620313305r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp","contentUrl":"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&amp;sty=20230620313305r1&amp;sid=brdno&amp;distro=ftp"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/takeda-apresenta-o-conjunto-completo-de-dados-do-ensaio-clinico-advance-cidp-1-de-fase-3-que-investiga-o-hyqvia-como-terapia-de-manutencao-para-a-polineuropatia-desmielinizante-inflamatoria-cron\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"In\u00edcio","item":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Takeda apresenta o conjunto completo de dados do ensaio cl\u00ednico ADVANCE-CIDP 1 de Fase 3 que investiga o HYQVIA\u00ae como terapia de manuten\u00e7\u00e3o para a polineuropatia desmielinizante inflamat\u00f3ria cr\u00f4nica (PDIC) na reuni\u00e3o anual da PNS"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/#website","url":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/","name":"Ocanal Not\u00edcias Corporativas - Empresariais, comunicados e neg\u00f3cios","description":"Tudo sobre o mercado empresarial, comunicados e neg\u00f3cios","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"pt-BR"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/#\/schema\/person\/24f7b50e924d81f1023b69582993c0ff","name":"DINO","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pt-BR","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/ca8348556b3dfd41c825da9ac5643583f369a1092022fb6057420d716f02be0c?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/ca8348556b3dfd41c825da9ac5643583f369a1092022fb6057420d716f02be0c?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/ca8348556b3dfd41c825da9ac5643583f369a1092022fb6057420d716f02be0c?s=96&d=mm&r=g","caption":"DINO"},"url":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/author\/dino\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6942","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6942"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6942\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6942"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6942"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/ocanal.com\/noticias\/corporativas\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6942"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}